Identifican una variante genética asociada a una cardiomiopatía hipertròfica de bajo riesgo

El Departamento de Cardiología del Hospital Universitari Son Llàtzer, y el Institut d’Investigació Sanitària Illes Balears (IdISBa), han publicado un estudio sobre la variante p.Asn271Ile del gen TNNT2 está asociada con una cardiomiopatía hipertrófica de aparición tardía de bajo riesgo.