El Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Can Misses ha participado en la descripción de un haplotipo raro del gen GJD3 que segrega en la enfermedad de Meniere familiar interfiere con el ensamblaje de la conexina.
El Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Can Misses ha participado en la descripción de un haplotipo raro del gen GJD3 que segrega en la enfermedad de Meniere familiar interfiere con el ensamblaje de la conexina.