{"id":101881,"date":"2025-04-16T07:28:14","date_gmt":"2025-04-16T06:28:14","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/identifican-una-de-las-claves-de-la-alta-agresividad-del-cancer-de-pancreas\/"},"modified":"2025-04-16T07:28:14","modified_gmt":"2025-04-16T06:28:14","slug":"identifican-una-de-las-claves-de-la-alta-agresividad-del-cancer-de-pancreas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/identifican-una-de-las-claves-de-la-alta-agresividad-del-cancer-de-pancreas\/","title":{"rendered":"Identifican una de las claves de la alta agresividad del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas"},"content":{"rendered":"

El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas es uno de los m\u00e1s complejos de tratar y con una de las tasas de supervivencia m\u00e1s bajas, de solo el 10 % al cabo de cinco a\u00f1os. Uno de los factores que contribuyen a esta agresividad es su microambiente tumoral, conocido como estroma, que representa la mayor parte del tumor y que est\u00e1 formado por una red de prote\u00ednas y diferentes c\u00e9lulas no tumorales.<\/p>\n

Entre estas, los fibroblastos\u00a0(c\u00e9lulas que conectan tejidos y \u00f3rganos) tienen un papel clave, ya que ayuden a las c\u00e9lulas tumorales a crecer y aumentan su la resistencia a los f\u00e1rmacos.<\/p>\n

Ahora, un estudio encabezado por investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n del Hospital del Mar, del IIBB-CSIC-IDIBAPS, de la Mayo Clinic, del Instituto de Biolog\u00eda y Medicina Experimental (CONICET, Argentina) y del CaixaResearch Institute, ha identificado un nuevo factor determinante que incide en esta caracter\u00edstica del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, una funci\u00f3n desconocida hasta ahora de la prote\u00edna Galectina-1 dentro del n\u00facleo de los fibroblastos.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

El papel de los fibroblastos<\/h2>\n

El descubrimiento que publica la revista PNAS\u00a0aporta nuevas claves para comprender mejor el papel de estas c\u00e9lulas en la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas.<\/p>\n

Los\u00a0fibroblastos\u00a0ayudan a las c\u00e9lulas tumorales a crecer y aumentan su la resistencia a los f\u00e1rmacos.<\/p>\n

\u201cSe considera que este estroma es una\u00a0pieza clave en la biolog\u00eda tan agresiva del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, ya que interact\u00faa con las c\u00e9lulas tumorales, las protege e impide la acci\u00f3n de los f\u00e1rmacos\u201d explica Pilar Navarro, coordinadora del Grupo de Investigaci\u00f3n en Nuevas Dianas Moleculares del C\u00e1ncer.<\/p>\n

\u201cAdem\u00e1s, las c\u00e9lulas del estroma, en particular los fibroblastos, producen substancias que favorecen el tumor y facilitan el crecimiento y la diseminaci\u00f3n\u201d aclara la misma doctora. \u00a0<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

La prote\u00edna que promueve tumores<\/h2>\n

Hasta ahora, se hab\u00eda identificado que los fibroblastos secretaban Galectina-1, una prote\u00edna con propiedades protumorales. Ahora, este estudio demuestra que esta mol\u00e9cula tambi\u00e9n se encuentra en el interior de los fibroblastos, en concreto en el n\u00facleo, donde ejerce un papel clave en el control de la expresi\u00f3n g\u00e9nica.<\/p>\n

Galectina-1 es\u00a0una prote\u00edna con propiedades\u00a0protumorales. Este estudio demuestra que esta mol\u00e9cula tambi\u00e9n se encuentra en el\u00a0interior de los fibroblastos<\/p>\n

La presencia de esta mol\u00e9cula activa los fibroblastos, de manera que colaboran con el desarrollo de las c\u00e9lulas tumorales. Adem\u00e1s, los investigadores han descubierto como \u201cla Galectina-1 tiene la capacidad de regular la expresi\u00f3n g\u00e9nica de estas c\u00e9lulas a un nivel muy espec\u00edfico sin modificar la secuencia del ADN, mediante control epigen\u00e9tico. Uno de los genes sobre los cuales act\u00faa es KRAS, que en los tumores pancre\u00e1ticos juega un papel fundamental\u201d, indica la doctora Navarro.<\/p>\n

Este gen tambi\u00e9n se encuentra en las c\u00e9lulas tumorales del 90% de los pacientes, pero en este caso, se encuentra mutado. Se le considera uno de los principales responsables de su crecimiento descontrolado y de la agresividad del tumor.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Dise\u00f1ar nuevas estrategias<\/h2>\n

El equipo responsable del trabajo ya hab\u00eda identificado en estudios anteriores el papel destacado de la Galectina-1 en el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. No obstante, las nuevas funciones descubiertas ahora abren la puerta a dise\u00f1ar nuevas estrategias para atacar este tipo de tumor.<\/p>\n

Las\u00a0nuevas funciones de la Galectina-1 descubiertas ahora abren la puerta a dise\u00f1ar nuevas estrategias para atacar este tipo de tumor<\/p>\n

\u201cHasta ahora los esfuerzos se centraban en inhibir la Galectina-1 secretada por el estroma que envuelve el tumor. Ahora, vemos que tambi\u00e9n hay que bloquear la prote\u00edna presente en el n\u00facleo de los fibroblastos. Necesitamos encontrar nuevos inhibidores que act\u00faen dentro de los fibroblastos y no solo sobre la prote\u00edna que secretan\u201d, afirma Neus Mart\u00ednez-Bosch, investigadora del Instituto de Investigaci\u00f3n del Hospital del Mar.<\/p>\n

Para llevar a cabo este estudio, los investigadores han trabajado con muestras de pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, que les han permitido analizar la presencia y funci\u00f3n de la Galectina-1 en el n\u00facleo de los fibroblastos.<\/p>\n

Adem\u00e1s, han llevado a cabo experimentos in vitro con l\u00edneas de c\u00e9lulas humanas fibrobl\u00e1sticas, donde han investigado los efectos de la inhibici\u00f3n tanto de la prote\u00edna como del gen KRAS, observando una desactivaci\u00f3n de estas c\u00e9lulas. Esto evitar\u00eda la colaboraci\u00f3n de los fibroblastos con las c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n

La Dra. Judith Vinaixa, tambi\u00e9n investigadora del Hospital del Mar y primera firmante del estudio, destaca la relevancia de estos resultados, asegurando que \u201chemos comprobado la importancia del papel de la Galectina-1 en el n\u00facleo celular de los fibroblastos, donde\u00a0regula la expresi\u00f3n de m\u00faltiples genes importantes para la c\u00e9lula\u201d.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Terapias complementarias<\/h2>\n

El Dr. Gabriel Rabinovich, investigador del IBYME (CONICET) y del CaixaResearch Institute, explica que\u00a0\u201cahora los pr\u00f3ximos pasos de la investigaci\u00f3n ser\u00e1n explorar combinaciones terap\u00e9uticas que permitan inhibir la Galectina-1 tanto extracelular como intracelular\u201d.<\/p>\n

\u201cDe hecho, esta prote\u00edna tambi\u00e9n participa en procesos clave para el tumor como la formaci\u00f3n de vasos sangu\u00edneos y la resistencia a la inmunoterapia. Por ello, esta estrategia adquiere particular importancia teniendo en cuenta la capacidad m\u00faltiple antitumoral de la inhibici\u00f3n de esta prote\u00edna\u201d, a\u00f1ade el mismo autor.\u00a0<\/p>\n

En este estudio tambi\u00e9n ha contado con la participaci\u00f3n del Servicio de Patolog\u00eda del Hospital del Mar, as\u00ed como de investigadores del \u00e1rea de C\u00e1ncer del CIBER (CIBERONC).<\/p>\n

Referencia:<\/p>\n

Martinez-Bosh, V. et. Al. Nuclear Galectin-1 promotes KRAS-dependent activation of pancreatic cancer stellate cells. PNAS<\/a>\u00a0(2025).<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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