{"id":125489,"date":"2025-05-21T16:28:07","date_gmt":"2025-05-21T15:28:07","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/codigos-de-barras-en-el-adn-revelan-como-envejece-la-sangre\/"},"modified":"2025-05-21T16:28:07","modified_gmt":"2025-05-21T15:28:07","slug":"codigos-de-barras-en-el-adn-revelan-como-envejece-la-sangre","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/codigos-de-barras-en-el-adn-revelan-como-envejece-la-sangre\/","title":{"rendered":"\u2018C\u00f3digos de barras\u2019 en el ADN revelan c\u00f3mo envejece la sangre"},"content":{"rendered":"

Con el paso de los a\u00f1os, el sistema sangu\u00edneo envejece y se degrada debido a que la competencia entre las c\u00e9lulas madre que lo componen se desequilibra. Esto altera la producci\u00f3n de nuevas c\u00e9lulas sangu\u00edneas y aumenta la posibilidad de sufrir enfermedades.\u00a0<\/p>\n

Un nuevo estudio, publicado en Nature, consigue rastrear en humanos cada una de estas c\u00e9lulas hasta su progenitora original, lo que ha permitido observar cambios en las marcas qu\u00edmicas adheridas al ADN \u2014 metilaciones \u2014 que indican qu\u00e9 genes se activan o silencian.<\/p>\n

Cuando una c\u00e9lula madre se divide, estas marcas se copian en las c\u00e9lulas hijas y dejan un\u00a0\u2018c\u00f3digos de barras\u2019\u00a0permanente<\/p>\n

Cuando una c\u00e9lula madre se divide, estas marcas se copian en las c\u00e9lulas hijas y dejan unos \u2018c\u00f3digos de barras\u2019\u00a0permanente que los investigadores pueden leer para reconstruir el \u00e1rbol geneal\u00f3gico celular.\u00a0<\/p>\n

Seg\u00fan expresa en un comunicado el coautor de este estudio y cient\u00edfico del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Barcelona (IRB), Alejo Rodr\u00edguez- Fraticelli, \u201cnuestras c\u00e9lulas portan cambios gen\u00e9ticos que colectivamente nos hacen individuos \u00fanicos, pero dentro de cada individuo, llevamos tambi\u00e9n un mosaico de alteraciones gen\u00e9ticas y epigen\u00e9ticas\u201d.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Llegar hasta el origen de las c\u00e9lulas<\/h2>\n

En concreto, junto con su equipo consiguieron leer esas marcas en el ADN\u00a0y saber cu\u00e1l es el origen de cada c\u00e9lula como si de un \u2018\u00e1rbol geneal\u00f3gico\u2019 se tratase.<\/p>\n

Desarrollaron una t\u00e9cnica, llamada EPI-Clone, capaz de rastrear estos \u2018c\u00f3digos de barras\u2019 y reconstruir as\u00ed la historia de la producci\u00f3n sangu\u00ednea para distinguir qu\u00e9 c\u00e9lulas contribuyen a la sangre y cu\u00e1les van perdi\u00e9ndose con la edad.<\/p>\n

En ratones de edad avanzada el 70 % de las c\u00e9lulas madre pertenec\u00edan a una \u00fanica familia<\/p>\n

En rueda de prensa, Rodr\u00edguez- Fraticelli expres\u00f3 que la base de EPI-Clone\u00a0eran los errores de metilaci\u00f3n del ADN. \u201cCuando muchos de ellos son estables, nos permiten seguirlos a trav\u00e9s de una t\u00e9cnica de secuenciaci\u00f3n masiva aplicada a c\u00e9lulas individuales\u201d, explica.<\/p>\n

En sus estudios con ratones, se dieron cuenta de que mientras la sangre joven contaba con miles de c\u00e9lulas madre diferentes que contribu\u00edan a la creaci\u00f3n de part\u00edculas necesarias para el organismo, en la de espec\u00edmenes de edad avanzada el 70 % de las c\u00e9lulas madre pertenec\u00edan a la misma familia.<\/p>\n

La situaci\u00f3n era parecida en los humanos, aunque el porcentaje exacto variaba entre una docena de donantes sanos, entre 35 y 70 a\u00f1os, que participaron en el estudio. Los que ten\u00edan m\u00e1s de 50 a\u00f1os contaban con menos diversidad de c\u00e9lulas.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Proceso de envejecimiento sangu\u00edneo<\/h2>\n

El envejecimiento se produce cuando un solo tipo de c\u00e9lulas madre supera a sus vecinas y toma el control de la producci\u00f3n de sangre en la m\u00e9dula \u00f3sea, seg\u00fan explica el estudio.<\/p>\n

La expansi\u00f3n de estas c\u00e9lulas inicia la aparici\u00f3n de patolog\u00edas de la sangre y otras inmunol\u00f3gicas en adultos de edad avanzada<\/p>\n

En concreto, proliferan un tipo concreto de c\u00e9lulas mieloides que se relacionan con afecciones como la inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica, que es un factor de riesgo de enfermedades cardiovasculares y leucemia.\u00a0<\/p>\n

La expansi\u00f3n de estas c\u00e9lulas inicia la aparici\u00f3n de patolog\u00edas de la sangre y otras inmunol\u00f3gicas en adultos de edad avanzada, seg\u00fan advierte Rodr\u00edguez- Fraticelli.\u00a0\u201cUna gran parte de los que estamos aqu\u00ed, sufriremos alguna de estas enfermedades en alg\u00fan punto de nuestra vida\u00bb, sugiere el cient\u00edfico, aunque el proceso de envejecimiento de la sangre empieza a los 50.\u00a0\u00a0<\/p>\n

\u201cCuando tengamos 60 a\u00f1os, esta familia celular ya habr\u00e1 expandido por toda la m\u00e9dula \u00f3sea y generar\u00e1 trillones de c\u00e9lulas de este tipo en la sangre todos los d\u00edas\u201d, se\u00f1ala.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Menos diversidad frente a las amenazas<\/h2>\n

Sin embargo, el problema no solo es la generaci\u00f3n masiva de este tipo de c\u00e9lulas, sino la p\u00e9rdida de familias celulares y otros clones necesarios.<\/p>\n

\u201cEstas expansiones son nocivas y restan diversidad al sistema haci\u00e9ndolo menos robusto frente a cambios en el entorno\u201d, argumenta Rodr\u00edguez Fraticelli en la rueda de prensa.\u00a0\u00a0<\/p>\n

Las c\u00e9lulas madre compiten por sobrevivir, lo que genera un ecosistema rico en la juventud, pero que en la vejez lleva a la extinci\u00f3n de familias importantes<\/p>\n

Por su parte, el cient\u00edfico del Centro de Regulaci\u00f3n Gen\u00f3mica (CRG) y col\u00edder de esta investigaci\u00f3n, Lars Velten, apunta que las c\u00e9lulas madre sangu\u00edneas compiten por sobrevivir, lo que genera un ecosistema rico en la juventud, pero que en la vejez produce la extinci\u00f3n de familias importantes.<\/p>\n

\u201cSolo unas pocas toman el relevo y trabajan el doble para compensar, lo que reduce la diversidad y debilita la resiliencia del sistema sangu\u00edneo\u201d, se\u00f1ala el investigador en un comunicado. \u201cLas c\u00e9lulas madre diversas pueden responder a diferentes tensiones, por lo que el predominio de un pu\u00f1ado de clones hace que todo el sistema sea m\u00e1s fr\u00e1gil\u201d.<\/p>\n

Los autores del estudio identifican esta p\u00e9rdida de diversidad celular con la inflamaci\u00f3n persistente en la vejez. Un hecho que se repite tanto en ratones como humanos y que es una caracter\u00edstica fundamental del envejecimiento de la sangre en todas las especies.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Terapias de rejuvenecimiento<\/h2>\n

En el futuro, los m\u00e9dicos podr\u00edan evaluar el comportamiento de las c\u00e9lulas madre que se han expandido \u2014un proceso denominado hematopoyesis clonal\u2014 y frenar el envejecimiento de una persona antes de que desarrolle cualquier tipo de enfermedad.<\/p>\n

Estudios en ratones demostraron que la eliminaci\u00f3n selectiva de estos peque\u00f1os organismos con sesgos mieloides podr\u00eda aumentar la producci\u00f3n de linfocitos para mejorar las respuestas inmunitarias.<\/p>\n

Estudios en ratones demostraron que la\u00a0eliminaci\u00f3n selectiva\u00a0de estos peque\u00f1os organismos con sesgos mieloides podr\u00eda aumentar la producci\u00f3n de linfocitos<\/p>\n

No obstante, para llegar a los humanos, todav\u00eda deben identificar que clones son los problem\u00e1ticos.\u201d No podemos arreglar lo que no podemos ver, y por primera vez, EPI-Clone puede facilitar esto para las personas\u201d, sostiene Velten.<\/p>\n

Otros de los problemas que est\u00e1n intentando solucionar es el precio. \u201cAntes, hacer este tipo de secuenciaciones de todo el genoma de c\u00e9lulas individuales costaba 100.000 euros por persona\u201d, advierte el col\u00edder de la investigaci\u00f3n en la rueda de prensa. \u00a0<\/p>\n

Ahora, confirma que gracias a la t\u00e9cnica que emplearon, tiene un precio de 5.000 euros por paciente, aunque \u201ccreemos que ser\u00e1 posible bajarlo hasta los 50 euros\u201d en el futuro, lo que beneficiar\u00eda a las poblaciones de alto riesgo .<\/p>\n

Referencia:\u00a0<\/p>\n

Scherer, M. et al.\u00a0Clonal tracing with somatic epimutations reveals dynamics of blood ageing.\u00a0Nature. 2025<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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