{"id":129620,"date":"2025-06-03T16:28:07","date_gmt":"2025-06-03T15:28:07","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/crean-una-herramienta-para-inducir-errores-cromosomicos-y-estudiar-su-impacto-en-el-desarrollo\/"},"modified":"2025-06-03T16:28:07","modified_gmt":"2025-06-03T15:28:07","slug":"crean-una-herramienta-para-inducir-errores-cromosomicos-y-estudiar-su-impacto-en-el-desarrollo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/crean-una-herramienta-para-inducir-errores-cromosomicos-y-estudiar-su-impacto-en-el-desarrollo\/","title":{"rendered":"Crean una herramienta para inducir errores cromos\u00f3micos y estudiar su impacto en el desarrollo"},"content":{"rendered":"

M\u00e1s del 80 % de los embriones humanos tempranos contienen c\u00e9lulas con un n\u00famero incorrecto de cromosomas, un fen\u00f3meno conocido como aneuploid\u00eda, que aparece por errores en la separaci\u00f3n de los cromosomas durante las primeras divisiones celulares. Sorprendentemente, esos errores desaparecen antes de la implantaci\u00f3n; cuando no lo hacen, la aneuploid\u00eda provoca abortos. Entender qu\u00e9 c\u00e9lulas sobreviven y cu\u00e1les se eliminan resulta clave para comprender la fertilidad y podr\u00eda tener implicaciones para enfermedades como el c\u00e1ncer.<\/p>\n

Un equipo del IRB Barcelona liderado por Marco Mil\u00e1n ha desarrollado una herramienta capaz de inducir aneuploid\u00edas de forma controlada y marcar con precisi\u00f3n las c\u00e9lulas afectadas dentro de un tejido vivo. Esta tecnolog\u00eda ofrece una ventana sin precedentes para observar en tiempo real el comportamiento de estas c\u00e9lulas.<\/p>\n

La herramienta es capaz de inducir aneuploid\u00edas de forma controlada y marcar con precisi\u00f3n las c\u00e9lulas afectadas dentro de un tejido vivo. Permite tambi\u00e9n observar en tiempo real el comportamiento de estas c\u00e9lulas<\/p>\n

El m\u00e9todo, publicado en la revista Cell Genomics, act\u00faa como una tijera molecular que modifica el n\u00famero de copias de grandes regiones del genoma, generando tanto monosom\u00edas (una sola copia) como trisom\u00edas (tres copias). \u201cPodemos seleccionar qu\u00e9 pedazo del genoma queremos alterar y ver inmediatamente c\u00f3mo responden las c\u00e9lulas\u201d, explica Mil\u00e1n, investigador ICREA del IRB Barcelona. La herramienta se prob\u00f3 en tejidos epiteliales de la mosca Drosophila.<\/p>\n

El estudio concluye, por un lado, que el genoma contiene numerosos genes haploinsuficientes, es decir, genes que en una sola copia comprometen el crecimiento y la viabilidad de las c\u00e9lulas monos\u00f3micas. Por otro, que la competici\u00f3n celular acelera su eliminaci\u00f3n cuando est\u00e1n rodeadas de c\u00e9lulas m\u00e1s aptas. La eliminaci\u00f3n de las c\u00e9lulas aneuploides depende tanto del d\u00e9ficit interno de genes como de su entorno inmediato.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Cuando falta una copia\u00a0<\/h2>\n

Las c\u00e9lulas monos\u00f3micas pierden una de las dos dosis cromos\u00f3micas de decenas o centenas de genes clave. Muchos de estos genes son haploinsuficientes, lo que significa que una sola copia no basta para producir suficiente prote\u00edna y mantener la maquinaria celular funcionando al m\u00e1ximo.<\/p>\n

Entre los genes haploinsuficientes m\u00e1s conocidos figuran aquellos que codifican prote\u00ednas ribosomales, componentes esenciales de la f\u00e1brica de prote\u00ednas. Al reducir la cantidad de una sola subunidad ribosomal, la producci\u00f3n general se ralentiza y se eleva el estr\u00e9s celular. Este d\u00e9ficit convierte a la c\u00e9lula en una \u201cjugadora d\u00e9bil\u201d dentro del tejido.<\/p>\n

El estudio revela que numerosas c\u00e9lulas con una sola copia de ciertos genes son eliminadas por mecanismos de competici\u00f3n celular al inducirse en tejidos sanos<\/p>\n

Uno de los sistemas desarrollados en el estudio ha permitido inducir c\u00e9lulas monos\u00f3micas dentro de un tejido sano y demostrar que el genoma contiene muchos genes haploinsuficientes m\u00e1s all\u00e1 de los ribosomales. Estas c\u00e9lulas resultan eliminadas a trav\u00e9s de varios mecanismos moleculares de competici\u00f3n celular.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Competici\u00f3n celular<\/h2>\n

Los experimentos muestran que las c\u00e9lulas monos\u00f3micas crecen m\u00e1s lentamente, pero su destino final lo determinan sus vecinas. Con el segundo sistema desarrollado, capaz de generar c\u00e9lulas monos\u00f3micas y tris\u00f3micas en el mismo tejido, se observ\u00f3 que las c\u00e9lulas tris\u00f3micas pueden acelerar la eliminaci\u00f3n de las monos\u00f3micas. \u201cDescubrimos que las c\u00e9lulas \u2018m\u00e1s aptas\u2019 empujan literalmente a las aneuploides a la apoptosis; si las dejamos solas, pueden sobrevivir\u201d, detalla Elena Fusari, primera autora del estudio y beneficiaria de una beca de la Fundaci\u00f3n \u201cla Caixa\u201d.<\/p>\n

La interacci\u00f3n entre c\u00e9lulas resulta tan decisiva como la propia aneuploid\u00eda, una idea que podr\u00eda llevar a terapias capaces de modificar el entorno celular para eliminar clones patol\u00f3gicos<\/p>\n

Los resultados indican que la interacci\u00f3n entre c\u00e9lulas resulta tan decisiva como la propia aneuploid\u00eda, una idea que abre la puerta al dise\u00f1o de terapias capaces de modificar el entorno celular para eliminar clones patol\u00f3gicos.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Fertilidad y oncolog\u00eda<\/h2>\n

Recrear este conflicto celular ayuda a entender por qu\u00e9 los embriones con altos niveles de aneuploid\u00eda se descartan en los laboratorios de fecundaci\u00f3n\u00a0in vitro. \u201cEn el campo de la fecundaci\u00f3n asistida se est\u00e1 empezando a pensar que vale la pena reevaluar algunos criterios de selecci\u00f3n, porque el propio embri\u00f3n parece poder eliminar las c\u00e9lulas problem\u00e1ticas\u201d, se\u00f1ala Fusari. A la vez, comprender las reglas de la competici\u00f3n celular entre c\u00e9lulas aneuploides permite dise\u00f1ar estrategias para eliminar c\u00e9lulas cancerosas, que tambi\u00e9n presentan aneuploid\u00eda dentro de tejidos sanos.<\/p>\n

Comprender las reglas de la competici\u00f3n celular entre c\u00e9lulas aneuploides permite dise\u00f1ar estrategias para eliminar c\u00e9lulas cancerosas, que tambi\u00e9n presentan aneuploid\u00eda dentro de tejidos sanos<\/p>\n

Con la herramienta desarrollada, el equipo del IRB Barcelona planea identificar exhaustivamente todas las regiones haploinsuficientes del genoma de Drosophila. \u201cEl objetivo es mapear qu\u00e9 genes activan las alarmas de competici\u00f3n y c\u00f3mo podemos modular esa respuesta\u201d, concluye Mil\u00e1n. A largo plazo, este conocimiento podr\u00eda mejorar los tratamientos de reproducci\u00f3n asistida y permitir el desarrollo de f\u00e1rmacos dirigidos contra la aneuploid\u00eda, una de las caracter\u00edsticas comunes en muchos tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n

Referencia:<\/p>\n

Elena Fusari et al.\u201cDepletion of aneuploid cells is shaped by cell-to-cell interactions\u201d Cell Genomics (2025).<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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