{"id":146226,"date":"2025-07-03T19:28:12","date_gmt":"2025-07-03T18:28:12","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/identifican-las-celulas-que-generan-nuevas-neuronas-en-el-cerebro-adulto-humano\/"},"modified":"2025-07-03T19:28:12","modified_gmt":"2025-07-03T18:28:12","slug":"identifican-las-celulas-que-generan-nuevas-neuronas-en-el-cerebro-adulto-humano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/identifican-las-celulas-que-generan-nuevas-neuronas-en-el-cerebro-adulto-humano\/","title":{"rendered":"Identifican las c\u00e9lulas que generan nuevas neuronas en el cerebro adulto humano"},"content":{"rendered":"

Un art\u00edculo publicado en Science<\/a>\u00a0presenta nuevas pruebas de que las neuronas del hipocampo\u00a0siguen form\u00e1ndose hasta bien entrada la edad adulta. La investigaci\u00f3n del Instituto Karolinska de Suecia ofrece respuestas a una pregunta fundamental y largamente debatida sobre la adaptabilidad del cerebro humano.<\/p>\n

El hipocampo es una regi\u00f3n del cerebro esencial para el\u00a0aprendizaje y la memoria, y que participa en la regulaci\u00f3n de las emociones. En 2013, el grupo de investigaci\u00f3n de Jonas Fris\u00e9n en el Karolinska demostr\u00f3 en un estudio de gran repercusi\u00f3n que se pueden formar nuevas neuronas en el hipocampo de humanos adultos<\/a>. Los investigadores midieron los niveles de carbono 14 en el ADN del tejido cerebral para determinar cu\u00e1ndo se formaron las c\u00e9lulas.<\/p>\n

En 2013, el equipo de Fris\u00e9n demostr\u00f3 que se pueden formar nuevas neuronas en el hipocampo de adultos, al fechar su origen con carbono 14 en el ADN cerebral<\/p>\n

Sin embargo, el alcance y la importancia de esta formaci\u00f3n de nuevas neuronas (neurog\u00e9nesis) siguen siendo objeto de debate. No hay pruebas claras de que las c\u00e9lulas que preceden a las nuevas neuronas, conocidas como c\u00e9lulas progenitoras neurales, existan realmente y se dividan en los seres humanos adultos.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Formaci\u00f3n continua<\/h2>\n

Fris\u00e9n, que tambi\u00e9n ha dirigido la nueva investigaci\u00f3n, se\u00f1ala que \u00e9l y su equipo han logrado identificar ahora estas\u00a0c\u00e9lulas de origen, \u201clo que confirma que existe una formaci\u00f3n continua de neuronas en el hipocampo del cerebro adulto\u201d, destaca este profesor de investigaci\u00f3n con c\u00e9lulas madre en el Karolinska.<\/p>\n

En declaraciones a SINC, Fris\u00e9n recuerda que \u201cla identificaci\u00f3n de las c\u00e9lulas progenitoras ha sido motivo de controversia, con estudios que han ofrecido resultados contradictorios\u201d. En este sentido, destaca el trabajo del grupo de la neurobi\u00f3loga Mar\u00eda Llorens-Mart\u00edn<\/a>, del Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (UAM-CSIC), como \u201cel m\u00e1s importante\u201d entre los que han detectado c\u00e9lulas con prote\u00ednas asociadas a progenitores capaces de generar nuevas neuronas.<\/p>\n

\u201cOtros equipos no han encontrado esos marcadores\u201d, a\u00f1ade el experto. \u201cAlgunos han llegado a argumentar que no puede haber neurog\u00e9nesis si no se identifican c\u00e9lulas progenitoras\u201d.<\/p>\n

<\/p>\n

Hemos usado secuenciaci\u00f3n de ARN de n\u00facleo \u00fanico, lo que nos ha permitido identificar con precisi\u00f3n c\u00e9lulas progenitoras y aportar una base celular clara a la formaci\u00f3n de nuevas neuronas<\/p>\n

Jonas Fris\u00e9n, l\u00edder del estudio (Instituto Karolinska)el Karolinska
\n<\/p>\n

Comenta que estas discrepancias probablemente se deban a \u201cdiferencias t\u00e9cnicas en c\u00f3mo se detectan las prote\u00ednas mediante inmunohistoqu\u00edmica en secciones de tejido cerebral humano\u201d.<\/p>\n

\u201cEn nuestro estudio hemos utilizado secuenciaci\u00f3n de ARN de n\u00facleo \u00fanico, lo que posibilita un an\u00e1lisis mucho m\u00e1s profundo y nos ha permitido identificar con claridad c\u00e9lulas progenitoras en distintos estadios de maduraci\u00f3n. Esto aporta una l\u00f3gica celular clara a la generaci\u00f3n de nuevas neuronas\u201d, destaca el investigador sueco.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Jonas Fris\u00e9n, profesor de Investigaci\u00f3n con c\u00e9lulas madre en el departamento de Biolog\u00eda Celular y Molecular del Karolinska y l\u00edder del estudio. \/ Stefan Zimmerman<\/p>\n

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\n }
\n });<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Tejido de personas de 0 a 78 a\u00f1os<\/h2>\n

El equipo combin\u00f3 varios m\u00e9todos para examinar tejido cerebral de personas de entre 0 y 78 a\u00f1os, procedente de varios biobancos internacionales. Adem\u00e1s del an\u00e1lisis de ARN \u00fanico, emple\u00f3 citometr\u00eda de flujo para estudiar las propiedades celulares y t\u00e9cnicas de inteligencia artificial que les permitieron identificar distintas etapas del desarrollo neuronal, desde las c\u00e9lulas madre hasta las neuronas inmaduras, muchas de ellas en fase de divisi\u00f3n.<\/p>\n

Seg\u00fan Fris\u00e9n, estas c\u00e9lulas son muy poco frecuentes en adultos y dif\u00edciles de distinguir de otras. \u201cLo que nos permiti\u00f3 identificarlas fue, en primer lugar, analizar cerebros de ni\u00f1os peque\u00f1os, de entre 0 y 5 a\u00f1os, donde son mucho m\u00e1s abundantes y f\u00e1ciles de reconocer. Eso nos dio una referencia clara para saber qu\u00e9 buscar en adultos\u201d.<\/p>\n

Las t\u00e9cnicas RNAscope y Xenium confirmaron que las nuevas neuronas se localizan en el giro dentado, una regi\u00f3n del hipocampo clave para la memoria y el aprendizaje<\/p>\n

Los autores entrenaron despu\u00e9s un modelo de IA de aprendizaje autom\u00e1tico con esos datos infantiles y lo aplicaron al tejido adulto. Adem\u00e1s, \u201cantes de la secuenciaci\u00f3n, enriquecimos las muestras seleccionando los n\u00facleos celulares que expresaban Ki67, un marcador de proliferaci\u00f3n\u201d, se\u00f1ala el investigador a SINC.<\/p>\n

Para\u00a0localizar estas c\u00e9lulas en el tejido cerebral, utilizaron dos t\u00e9cnicas que muestran en qu\u00e9 zonas est\u00e1n activos determinados genes: RNAscope<\/a> y Xenium<\/a>. Ambas confirmaron que las c\u00e9lulas reci\u00e9n formadas se concentran en una regi\u00f3n espec\u00edfica del hipocampo llamada giro dentado, implicada en la formaci\u00f3n de la memoria, el aprendizaje y la flexibilidad cognitiva.<\/p>\n

Los resultados muestran que los progenitores de las neuronas adultas humanas son similares a los de ratones, cerdos y monos, aunque con algunas diferencias en los genes que expresan.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Variabilidad entre individuos<\/h2>\n

Tambi\u00e9n se detectaron grandes variaciones entre individuos: algunos adultos ten\u00edan muchas c\u00e9lulas progenitoras; otros, apenas ninguna.<\/p>\n

\u201cEs probable que factores gen\u00e9ticos y ambientales influyan en esa variabilidad. En ratones sabemos que ocurre, pero nuestro estudio no ten\u00eda el tama\u00f1o muestral necesario para analizarlo con detalle en humanos\u201d, aclara Fris\u00e9n a SINC.<\/p>\n

<\/p>\n

Esto nos aporta una pieza importante del rompecabezas para comprender\u00a0c\u00f3mo funciona y cambia el cerebro humano a lo largo de la vida<\/p>\n

Jonas Fris\u00e9n
\n<\/p>\n

\u201cEsto nos aporta una pieza importante del rompecabezas para comprender\u00a0c\u00f3mo funciona y cambia el cerebro humano a lo largo de la vida\u201d, destaca. \u201cNuestra investigaci\u00f3n tambi\u00e9n puede tener implicaciones para el desarrollo de terapias regenerativas que estimulen la neurog\u00e9nesis en trastornos neurodegenerativos y psiqui\u00e1tricos\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n

El investigador subraya que ahora disponen de un perfil molecular detallado de estas c\u00e9lulas progenitoras, \u201clo que hace posible analizar, por ejemplo, si los genes que expresan est\u00e1n implicados en enfermedades como la depresi\u00f3n o el alzh\u00e9imer, y c\u00f3mo podr\u00edan responder a distintos compuestos farmacol\u00f3gicos\u201d.<\/p>\n

Referencia:<\/p>\n

Ionut Dumitru et al.\u00a0\u201cIdentification of proliferating neural progenitors in the adult human hippocampus\u201d. \u00a0(2025)<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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