{"id":172662,"date":"2025-08-11T16:28:09","date_gmt":"2025-08-11T15:28:09","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/una-nueva-vacuna-muestra-potencial-para-prolongar-la-supervivencia-en-cancer-de-pancreas-y-colon\/"},"modified":"2025-08-11T16:28:09","modified_gmt":"2025-08-11T15:28:09","slug":"una-nueva-vacuna-muestra-potencial-para-prolongar-la-supervivencia-en-cancer-de-pancreas-y-colon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/una-nueva-vacuna-muestra-potencial-para-prolongar-la-supervivencia-en-cancer-de-pancreas-y-colon\/","title":{"rendered":"Una nueva vacuna muestra potencial para prolongar la supervivencia en c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas y colon"},"content":{"rendered":"

Un equipo internacional de investigadores ha demostrado que una vacuna inmunoterap\u00e9utica experimental puede ayudar a\u00a0prolongar la supervivencia libre de reca\u00edda en algunos pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas o de colon. Los resultados, publicados hoy en la revista<\/a> Nature Medicine, provienen de un ensayo cl\u00ednico en fase 1 con 25 personas \u201420 con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas y 5 con c\u00e1ncer colorrectal\u2014 que ya hab\u00edan completado el tratamiento est\u00e1ndar pero presentaban restos de enfermedad detectables en sangre.<\/p>\n

La vacuna, denominada ELI-002 2P, no requiere personalizaci\u00f3n individual y se produce de forma masiva para uso \u201clisto para administrar\u201d. Est\u00e1 dise\u00f1ada para entrenar al sistema inmunitario a reconocer y atacar c\u00e9lulas tumorales con mutaciones en el gen KRAS, frecuentes en ambos tipos de c\u00e1ncer, dirigiendo fragmentos espec\u00edficos de la prote\u00edna mutada a los ganglios linf\u00e1ticos, donde se genera la respuesta inmune.<\/p>\n

La vacuna, denominada\u00a0ELI-002 2P, no requiere personalizaci\u00f3n individual y\u00a0se produce de forma masiva\u00a0para uso \u201clisto para administrar\u201d<\/p>\n

Tras un seguimiento medio de casi 20 meses, el 68 % de los participantes desarroll\u00f3 una potente respuesta de c\u00e9lulas T espec\u00edficas frente a KRAS mutado. Aquellos con las respuestas m\u00e1s intensas vivieron m\u00e1s tiempo y permanecieron libres de enfermedad durante m\u00e1s tiempo que los que mostraron respuestas m\u00e1s d\u00e9biles. En el caso de los pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, la supervivencia media global fue de casi 29 meses y la supervivencia libre de reca\u00edda super\u00f3 los 15 meses, cifras superiores a las de datos hist\u00f3ricos de control.<\/p>\n

Los investigadores observaron adem\u00e1s que, en algunos pacientes, el tratamiento no solo gener\u00f3 respuesta contra las mutaciones incluidas en la vacuna, sino tambi\u00e9n contra otras variantes de KRAS presentes de forma \u00fanica en cada tumor, lo que sugiere un potencial para inducir defensas m\u00e1s amplias y personalizadas. Actualmente, ELI-002 2P se est\u00e1 evaluando en un ensayo cl\u00ednico en fase 2 con un dise\u00f1o aleatorizado para confirmar estos resultados.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Uno es letal, el otro muy habitual<\/h2>\n

El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas es uno de los m\u00e1s letales en Espa\u00f1a: se estima que en 2024 se diagnosticaron cerca de 8 993 casos, y la supervivencia a cinco a\u00f1os apenas alcanza el 8 %, siendo la m\u00e1s baja entre los tumores comunes. La mayor\u00eda de los casos se descubre en fase avanzada debido a la falta de s\u00edntomas espec\u00edficos, lo que limita las opciones de tratamiento, especialmente la cirug\u00eda curativa, disponible solo para un 15\u201320 % de los pacientes.\u00a0Los tratamientos actuales incluyen esquemas intensivos de quimioterapia, as\u00ed como opciones adyuvantes, en funci\u00f3n de la situaci\u00f3n del tumor.<\/p>\n

Mientras que el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas es uno de los m\u00e1s letales en Espa\u00f1a, el colorrectal es el m\u00e1s frecuente en nuestro pa\u00eds<\/p>\n

Por otra parte, el\u00a0c\u00e1ncer colorrectal es el m\u00e1s frecuente en el pa\u00eds: en 2025 se diagnosticar\u00e1n alrededor de 44 573 casos, lo que equivale a una incidencia de unos 85 por cada 100 000 habitantes y\u00a0representa aproximadamente el 15,1 %\u00a0de todos los nuevos diagn\u00f3sticos oncol\u00f3gicos en Espa\u00f1a. La supervivencia neta a cinco a\u00f1os se sit\u00faa entre el 60 y 64 %, ligeramente superior en mujeres que en hombres.\u00a0En algunos centros espa\u00f1oles, se est\u00e1 avanzando incluso en terapias como el trasplante de h\u00edgado para pacientes con met\u00e1stasis hep\u00e1ticas, alcanzando tasas preliminares de supervivencia a cinco a\u00f1os superiores al 70 %.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Necesidad de m\u00e1s estudios<\/h2>\n

Varios expertos ajenos al estudio han valorado los resultados con cautela. El profesor Richard Sullivan, director del Institute of Cancer Policy y codirector del Centre for Conflict & Health Research en el King\u2019s College de Londres, subraya al Science Media Center de Reino Unido que los datos \u201cest\u00e1n muy lejos de demostrar una utilidad cl\u00ednica real\u201d y advierte de que el ensayo mezcla c\u00e1nceres de p\u00e1ncreas y colorrectales, \u201cdos enfermedades muy diferentes, con pron\u00f3sticos dispares\u201d.<\/p>\n

Seg\u00fan explica, la mayor parte de los casos analizados son de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas (20 frente a 5 de colon) y en estos \u00faltimos no hab\u00eda enfermedad cl\u00ednicamente medible, lo que dificulta comparar la eficacia. Sullivan considera que los resultados tambi\u00e9n pueden estar condicionados por el uso de otras terapias inmunooncol\u00f3gicas y que, en conjunto, lo \u00fanico que demuestra el estudio es que la vacuna genera inmunidad de c\u00e9lulas T frente a KRAS mutado, \u201calgo que ya se ha intentado antes sin que se tradujera en eficacia tangible\u201d.<\/p>\n

El ensayo est\u00e1 bien dise\u00f1ado y muestra se\u00f1ales inmunol\u00f3gicas y cl\u00ednicas alentadoras, pero\u00a0los resultados son preliminares<\/p>\n

Por su parte, el doctor Khurum Khan, onc\u00f3logo m\u00e9dico en el University College London Hospitals NHS Foundation Trust, coincide en que los resultados son preliminares, pero destaca su solidez metodol\u00f3gica y el inter\u00e9s de la estrategia. Recuerda que el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas y el colorrectal metast\u00e1sico est\u00e1n impulsados en gran medida por mutaciones en KRAS, y que el estudio se centr\u00f3 en pacientes con enfermedad m\u00ednima residual, un marcador clave para estratificar el riesgo de reca\u00edda.<\/p>\n

Seg\u00fan Khan, el ensayo est\u00e1 bien dise\u00f1ado y muestra se\u00f1ales inmunol\u00f3gicas y cl\u00ednicas alentadoras, con un 68 % de pacientes que desarrollaron fuertes respuestas de c\u00e9lulas T asociadas a mayor supervivencia libre de reca\u00edda y global. No obstante, advierte que esta correlaci\u00f3n no implica causalidad y que ser\u00e1 necesario confirmar cualquier beneficio cl\u00ednico en ensayos m\u00e1s amplios y aleatorizados antes de cambiar la pr\u00e1ctica cl\u00ednica.<\/p>\n

Referencia:<\/p>\n

Wainberg, Z. et al. \u201cLymph node-targeted, mKRAS-specific amphiphile vaccine in pancreatic and colorectal cancer: phase 1 AMPLIFY-201 trial final results\u201d.\u00a0Nature Medicine<\/a>, 2025.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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