{"id":181456,"date":"2025-09-11T08:28:24","date_gmt":"2025-09-11T07:28:24","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/dos-guardianes-epigeneticos-protegen-la-identidad-de-las-neuronas\/"},"modified":"2025-09-11T08:28:24","modified_gmt":"2025-09-11T07:28:24","slug":"dos-guardianes-epigeneticos-protegen-la-identidad-de-las-neuronas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/dos-guardianes-epigeneticos-protegen-la-identidad-de-las-neuronas\/","title":{"rendered":"Dos \u2018guardianes epigen\u00e9ticos\u2019 protegen la identidad de las neuronas"},"content":{"rendered":"<p>Las neuronas son c\u00e9lulas altamente especializadas, y su correcto funcionamiento depende de que conserven su identidad a lo largo de toda la vida. Ahora, un equipo del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC) y la Universidad Miguel Hern\u00e1ndez (UMH) de Elche, ha identificado en ratones un mecanismo que protege la identidad de las neuronas.<\/p>\n<p>Se trata de dos enzimas, unas prote\u00ednas que act\u00faan como una herramienta biol\u00f3gica que acelera las reacciones qu\u00edmicas en nuestro cuerpo, interact\u00faan para trabajar como aut\u00e9nticos guardianes epigen\u00e9ticos. Su funci\u00f3n es silenciar los genes que no corresponden a las neuronas y mantener activas \u00fanicamente las instrucciones gen\u00e9ticas adecuadas.<\/p>\n<p>Para llevar a cabo este estudio, publicado en la revista Cell Reports, el equipo del laboratorio Mecanismos transcripcionales y epigen\u00e9ticos de la plasticidad neuronal del IN utiliz\u00f3 un modelo de rat\u00f3n en el que eliminaron simult\u00e1neamente los genes que expresan las enzimas KDM1A y KDM5C en neuronas del cerebro adulto.<\/p>\n<p>Se trata de\u00a0dos enzimas, unas prote\u00ednas que act\u00faan como una herramienta biol\u00f3gica que acelera las reacciones qu\u00edmicas en nuestro cuerpo<\/p>\n<p>Esto les permiti\u00f3 estudiar qu\u00e9 ocurre cuando se pierde este control epigen\u00e9tico en neuronas maduras, y no solo durante su desarrollo. La epigen\u00e9tica es una rama de la biolog\u00eda que estudia c\u00f3mo ciertos factores pueden encender o apagar genes sin cambiar el ADN. \u00a0\u201cLo sorprendente es que la acci\u00f3n conjunta de estas dos enzimas va m\u00e1s all\u00e1 de la suma de sus efectos individuales\u201d, se\u00f1ala \u00c1ngel Barco, director del laboratorio que lidera el estudio. \u201cCuando ambas fallan, las neuronas empiezan a expresar genes que no le corresponden con consecuencias negativas para la memoria, la capacidad de aprendizaje y la regulaci\u00f3n de la ansiedad del animal\u201d, describe.\u00a0Mediante un enfoque multidisciplinar, el equipo investigador observ\u00f3 que la p\u00e9rdida de ambas enzimas altera profundamente el paisaje epigen\u00e9tico de la neurona: numerosas regiones del genoma acumulaban una marca epigen\u00e9tica asociada a genes activos en zonas que deber\u00edan permanecer inactivas.<\/p>\n<p>Detectaron una desorganizaci\u00f3n en la estructura tridimensional del genoma neuronal<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, detectaron una desorganizaci\u00f3n en la estructura tridimensional del genoma neuronal. Estos cambios se traducen en alteraciones en la fisiolog\u00eda de las neuronas, como una mayor excitabilidad, que repercuten negativamente en el comportamiento y en las capacidades cognitivas de los ratones.<\/p>\n<p><a><\/a><\/p>\n<h2>Entender los trastornos neurol\u00f3gicos<\/h2>\n<p>Estos resultados suponen un avance para entender el origen de los trastornos neurol\u00f3gicos asociados a la discapacidad intelectual causados por mutaciones en reguladores epigen\u00e9ticos. \u201cComprender c\u00f3mo interaccionan estas enzimas no solo nos ayuda a descifrar la biolog\u00eda de las neuronas, sino tambi\u00e9n a identificar posibles mecanismos implicados en enfermedades neurol\u00f3gicas\u201d, destaca Juan Para\u00edso Luna, investigador postdoctoral en el IN y co-primer autor del art\u00edculo.<\/p>\n<p>\u00a0Este estudio complementa trabajos previos del mismo laboratorio, que ya hab\u00edan demostrado la relevancia de cada una de estas enzimas por separado: KDM1A, esencial para preservar la organizaci\u00f3n tridimensional del genoma y prevenir su deterioro asociado al envejecimiento; y KDM5C, necesaria para evitar transcripciones err\u00f3neas y afinar la respuesta de las neuronas a los est\u00edmulos.<\/p>\n<p>La novedad ahora es que ambas prote\u00ednas cooperan para preservar la identidad neuronal<\/p>\n<p>La novedad ahora es que ambas prote\u00ednas cooperan para preservar la identidad neuronal. \u201cLas mutaciones en los genes de KDM1A y KDM5C se han asociado en humanos con discapacidad intelectual y otros trastornos neurol\u00f3gicos, por lo que este trabajo abre una ventana a nuevas investigaciones que nos pueden ayudar a profundizar en el origen de ciertas enfermedades del cerebro\u201d, concluye Barco.<\/p>\n<p>Referencia:<\/p>\n<p>Mart\u00edn-Gonz\u00e1lez, A.M. et al. \u00abCooperative control of neuron-specific repressive chromatin states by intellectual-disability-linked KDM1A and KDM5C demethylases\u00bb.\u00a0<a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.celrep.2025.116201\" target=\"_blank\">Cell Reports<\/a>.\u00a0\u00a0<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las neuronas son c\u00e9lulas altamente especializadas, y su correcto funcionamiento depende de que conserven su identidad a lo largo de toda la vida. 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