{"id":182413,"date":"2025-09-26T10:28:14","date_gmt":"2025-09-26T09:28:14","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/descubren-un-antiviral-contra-el-herpes-que-vence-la-resistencia-a-las-curas-actuales\/"},"modified":"2025-09-26T10:28:14","modified_gmt":"2025-09-26T09:28:14","slug":"descubren-un-antiviral-contra-el-herpes-que-vence-la-resistencia-a-las-curas-actuales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/descubren-un-antiviral-contra-el-herpes-que-vence-la-resistencia-a-las-curas-actuales\/","title":{"rendered":"Descubren un antiviral contra el herpes que vence la resistencia a las curas actuales"},"content":{"rendered":"<p>Un equipo internacional de investigadores, liderado desde el Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), ha identificado un nuevo compuesto con gran potencial como f\u00e1rmaco antiviral contra el virus del herpes simple.<\/p>\n<p>El nuevo compuesto consigue actuar incluso frente a cepas que han desarrollado resistencia a los tratamientos actuales<\/p>\n<p>Inspirado en un medicamento ya utilizado contra la gripe, el nuevo candidato bloquea el proceso mediante el cual este virus empaqueta su material gen\u00e9tico, un paso indispensable para formar nuevas part\u00edculas virales y propagarse en el organismo. El compuesto consigue actuar incluso frente a cepas que han desarrollado resistencia a los tratamientos actuales, que solo controlan los brotes sin eliminar el virus.<\/p>\n<p>El hallazgo, publicado en la revista\u00a0<a href=\"https:\/\/advanced.onlinelibrary.wiley.com\/doi\/10.1002\/advs.202508006\" target=\"_blank\">Advanced Science<\/a>, representa un avance significativo en la b\u00fasqueda de tratamientos alternativos para esta infecci\u00f3n persistente y, en muchos casos, resistente a los medicamentos disponibles.<\/p>\n<p>El compuesto, denominado LN-7, pertenece a una familia de mol\u00e9culas inspiradas en la estructura del\u00a0baloxavir marboxil, un medicamento antigripal aprobado en varios pa\u00edses. A diferencia de los antivirales cl\u00e1sicos, LN-7 bloquea el proceso que participa en el empaquetamiento del genoma viral dentro de las part\u00edculas infecciosas.<\/p>\n<p><a><\/a><\/p>\n<h2>Primer antiviral de su clase<\/h2>\n<p>Este mecanismo convierte a\u00a0LN-7 en un antiviral \u201cprimero en su clase\u201d, ya que nunca antes se hab\u00eda demostrado eficacia frente a esta diana terap\u00e9utica en el contexto de las infecciones por herpesvirus. Seg\u00fan los autores, este tipo de estrategia no solo ampl\u00eda las opciones de tratamiento, sino que tambi\u00e9n puede ayudar a combatir el creciente problema de la resistencia a los f\u00e1rmacos antivirales convencionales.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.agenciasinc.es\/Noticias\/Asi-reorganiza-el-herpes-labial-el-genoma-humano-para-propagarse\" target=\"_blank\">As\u00ed reorganiza el herpes labial el genoma humano para propagarse<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.agenciasinc.es\/Noticias\/El-herpes-labial-puede-estar-asociado-al-desarrollo-del-alzheimer\" target=\"_blank\">El herpes labial puede estar asociado al desarrollo del alzh\u00e9imer<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.agenciasinc.es\/Reportajes\/Virus-de-Epstein-Barr-y-esclerosis-multiple-se-confirma-la-relacion-y-ahora-que\" target=\"_blank\">Virus de Epstein Barr y esclerosis m\u00faltiple: se confirma la relaci\u00f3n, \u00bfy ahora, qu\u00e9?<\/a><\/p>\n<p>Los resultados son prometedores. LN-7 demostr\u00f3 actividad antiviral en c\u00e9lulas infectadas y tambi\u00e9n en modelos animales (ratones) con infecci\u00f3n por HSV-1. Adem\u00e1s, mostr\u00f3 eficacia frente a cepas resistentes a aciclovir, lo que subraya su potencial como tratamiento de segunda l\u00ednea o en combinaci\u00f3n con otros antivirales.<\/p>\n<p>Luis Men\u00e9ndez-Arias, investigador del CBM y coordinador del estudio, se\u00f1ala que los resultados \u201cmuestran que LN-7 no solo es efectivo frente a infecciones por el virus del herpes simple, sino que lo hace mediante un mecanismo completamente nuevo\u201d.<\/p>\n<p>\u201cAl bloquear el empaquetamiento del genoma viral, abrimos la puerta a una nueva clase de antivirales que podr\u00edan complementar o sustituir a los actuales tratamientos en casos de resistencia o toxicidad. Esto representa un avance conceptual importante en la lucha contra los herpesvirus\u201d, afirma.<\/p>\n<p><a><\/a><\/p>\n<h2>Limitaciones de los tratamientos actuales<\/h2>\n<p>El virus del herpes simple, tanto el tipo 1 (HSV-1) como el tipo 2 (HSV-2), causa infecciones cr\u00f3nicas que afectan a millones de personas en todo el mundo. Aunque los f\u00e1rmacos como aciclovir, valaciclovir o famciclovir son ampliamente utilizados y eficaces para controlar los s\u00edntomas y su capacidad para reducir los brotes, no eliminan el virus del organismo. Adem\u00e1s, el uso prolongado, especialmente en pacientes inmunocomprometidos, puede favorecer la aparici\u00f3n de cepas resistentes.<\/p>\n<p>El uso prolongado de los antivirales tradicionales contra el herpes simple ha favorecido la aparici\u00f3n de cepas resistentes<\/p>\n<p>En los casos donde los antivirales de primera l\u00ednea no funcionan, se recurren a opciones de segunda l\u00ednea como cidofovir o foscarnet. Sin embargo, estos f\u00e1rmacos presentan efectos secundarios graves que limitan su aplicaci\u00f3n. De ah\u00ed la urgencia de explorar nuevas mol\u00e9culas con mecanismos de acci\u00f3n distintos y perfiles de seguridad m\u00e1s favorables.<\/p>\n<p>LN-7 representa una oportunidad para diversificar el arsenal terap\u00e9utico contra el herpes simple. Su eficacia en estudios precl\u00ednicos sugiere que podr\u00eda ser \u00fatil tanto en monoterapia como en\u00a0tratamientos combinados con otros antivirales, lo que aumentar\u00eda la probabilidad de \u00e9xito cl\u00ednico y reducir\u00eda el riesgo de aparici\u00f3n de resistencias.<\/p>\n<p>El trabajo tambi\u00e9n ha contado con la colaboraci\u00f3n de investigadores de la Universidad de Alcal\u00e1 y de la Universidad de\u00a0Shandong en Jinan\u00a0(China). El siguiente paso de la investigaci\u00f3n ser\u00e1 profundizar en los estudios de toxicidad, biodisponibilidad y eficacia en modelos m\u00e1s complejos antes de considerar ensayos cl\u00ednicos en humanos.<\/p>\n<p>Referencia:<\/p>\n<p>Andreu, S, Men\u00e9ndez-Arias, L. Discovery of a baloxavir-inspired endonuclease inhibitor that prevents Herpes Simplex Virus 1 replication in cell culture and in vivo.\u00a0<a href=\"https:\/\/advanced.onlinelibrary.wiley.com\/doi\/10.1002\/advs.202508006\" target=\"_blank\">Advanced Science<\/a>\u00a0(2025). \u00a0<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un equipo internacional de investigadores, liderado desde el Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), ha identificado un nuevo compuesto con gran potencial como f\u00e1rmaco antiviral contra el virus del herpes simple. 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