{"id":188951,"date":"2025-11-25T11:28:38","date_gmt":"2025-11-25T10:28:38","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/revelan-por-primera-vez-un-mecanismo-esencial-para-el-inicio-de-la-vida-en-los-vertebrados\/"},"modified":"2025-11-25T11:28:38","modified_gmt":"2025-11-25T10:28:38","slug":"revelan-por-primera-vez-un-mecanismo-esencial-para-el-inicio-de-la-vida-en-los-vertebrados","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/revelan-por-primera-vez-un-mecanismo-esencial-para-el-inicio-de-la-vida-en-los-vertebrados\/","title":{"rendered":"Revelan por primera vez un mecanismo esencial para el inicio de la vida en los vertebrados"},"content":{"rendered":"<p>Una investigaci\u00f3n internacional ha descubierto un proceso clave que permite al embri\u00f3n \u201ctomar el control\u201d de su desarrollo mediante una modificaci\u00f3n qu\u00edmica de una prote\u00edna que activa su propio genoma y elimina las instrucciones heredadas de la madre. El hallazgo revela un mecanismo esencial para el inicio de la vida en vertebrados y muestra que la regulaci\u00f3n qu\u00edmica de prote\u00ednas dirige los primeros pasos tras la fecundaci\u00f3n. Adem\u00e1s, introduce una herramienta innovadora basada en CRISPR para la contribuci\u00f3n materna en el ovocito, hasta ahora casi inaccesibles.<\/p>\n<p>El estudio, coliderado por\u00a0Miguel A. Moreno-Mateos, desde el Centro Andaluz de Biolog\u00eda del Desarrollo (CABD, Universidad Pablo de Olavide-CSIC-Junta de Andaluc\u00eda), y\u00a0Ariel Bazzini, del Stowers Institute for Medical Research (EE. UU.), se ha publicado en la prestigiosa revista\u00a0<a href=\"https:\/\/www.embopress.org\/doi\/epdf\/10.1038\/s44318-025-00617-8\" target=\"_blank\">The EMBO Journal<\/a>.<\/p>\n<p>Durante las primeras horas despu\u00e9s de la fecundaci\u00f3n, el embri\u00f3n no utiliza a\u00fan su propio ADN, y depende de mol\u00e9culas maternas almacenadas en el \u00f3vulo. Este periodo, llamado transici\u00f3n materno-cig\u00f3tica, termina cuando el embri\u00f3n activa por primera vez su genoma, un paso crucial para que su desarrollo contin\u00fae. Este estudio demuestra que este proceso no solo depende de factores gen\u00e9ticos, como se cre\u00eda hasta ahora, sino tambi\u00e9n de modificaciones qu\u00edmicas en prote\u00ednas (en concreto las fosforilaciones) que act\u00faan como interruptores moleculares.<\/p>\n<p>Durante las primeras horas despu\u00e9s de la fecundaci\u00f3n, el embri\u00f3n no utiliza a\u00fan su propio ADN, y depende de mol\u00e9culas maternas almacenadas en el \u00f3vulo<\/p>\n<p>La transici\u00f3n materno-cig\u00f3tica es un proceso fundamental que ocurre en todos los animales, incluidos los seres humanos. Durante las primeras horas de desarrollo, el genoma del embri\u00f3n permanece silenciado y el inicio de la vida depende completamente de los factores maternos, ARNs y prote\u00ednas depositadas en el \u00f3vulo, para comenzar sus primeras divisiones y activar por primera vez su propio genoma.<\/p>\n<p>Este paso crucial, conocido como activaci\u00f3n del genoma cig\u00f3tico, marca el comienzo del control embrionario del desarrollo. Cualquier fallo en este proceso puede dar lugar a problemas de implantaci\u00f3n o malformaciones en etapas tempranas.\u00a0Luis Hern\u00e1ndez-Huertas, primer autor del trabajo, destaca la importancia de comprender su regulaci\u00f3n para entender bien los primeros estadios de la embriog\u00e9nesis, que tienen gran relevancia en el campo de la fertilidad.<\/p>\n<p><a><\/a><\/p>\n<h2>Mecanismo esencial\u00a0<\/h2>\n<p>Ariel Bazzini,\u00a0coautor del estudio,\u00a0explica que en las \u00faltimas dos d\u00e9cadas se ha avanzado mucho en la identificaci\u00f3n de factores que controlan directamente la activaci\u00f3n del genoma del nuevo individuo. Sin embargo, estos y otros factores cruciales en la embriog\u00e9nesis est\u00e1n sujetos a distintos niveles de control. Y entre ellos mecanismos de regulaci\u00f3n postraduccional, como la fosforilaci\u00f3n de prote\u00ednas, han recibido mucha menos atenci\u00f3n.<\/p>\n<p>Los investigadores se sirvieron de dos especies de pez muy utilizados en biolog\u00eda del desarrollo: el pez cebra\u00a0y medaka\u00a0<\/p>\n<p>Para abordar esta cuesti\u00f3n, los investigadores se sirvieron de dos especies de pez muy utilizados en biolog\u00eda del desarrollo: el pez cebra (Danio rerio), famoso por ser el modelo vertebrado m\u00e1s usado despu\u00e9s del rat\u00f3n, y medaka (Oryzias latipes), que se separ\u00f3 evolutivamente del primero hace m\u00e1s de 100 millones de a\u00f1os. Ambos son modelos ideales porque se fecundan externamente, producen gran cantidad de embriones y permiten una manipulaci\u00f3n gen\u00e9tica sencilla. Y encontrar el mismo mecanismo de regulaci\u00f3n en especies tan distantes confirma que se trata de una estrategia muy conservada en vertebrados.<\/p>\n<p>Los investigadores han utilizado una herramienta gen\u00e9tica innovadora, denominada CRISPR-RfxCas13d,\u00a0<a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41467-025-57792-9\" target=\"_blank\">previamente optimizada en el laboratorio<\/a>\u00a0de Miguel A Moreno-Mateos\u00a0para estudiar el papel de los factores maternos durante la transici\u00f3n materno-cig\u00f3tica. Esta herramienta permite eliminar de forma precisa mol\u00e9culas de ARN en embriones. Gracias a esta t\u00e9cnica, analizaron 49 genes maternos en los embriones de pez cebra. El cribado revel\u00f3 que una prote\u00edna que a\u00f1ade grupos fosfato a otras mol\u00e9culas (la quinasa Bckdk) es esencial para la activaci\u00f3n del genoma embrionario. Sin ella, el embri\u00f3n no logra iniciar correctamente su desarrollo, algo que fue despu\u00e9s corroborado tambi\u00e9n en el otro modelo animal usado, medaka.<\/p>\n<p>\u201cGracias a la herramienta CRISPR-RfxCas13d,\u00a0<a href=\"https:\/\/www.cell.com\/developmental-cell\/fulltext\/S1534-5807(20)30587-6)\" target=\"_blank\">que permite eliminar de forma precisa y eficiente mol\u00e9culas de ARN<\/a>, hemos podido realizar un escrutinio masivo sobre genes que forman parte de la contribuci\u00f3n materna en el embri\u00f3n, algo complicado y costoso hasta ahora\u201d, destaca Miguel A. Moreno-Mateos, investigador principal del CABD. Adem\u00e1s, esta investigaci\u00f3n muestra por primera vez que la herramienta CRISPR-RfxCas13d puede usarse para estudiar de forma sistem\u00e1tica los factores maternos en vertebrados y es una prueba de principio para llevar a cabo m\u00e1s escrutinios similares no solo en embriones de peces sino de otros vertebrados.<\/p>\n<p><a><\/a><\/p>\n<h2>Momento cr\u00edtico del desarrollo<\/h2>\n<p>As\u00ed descubrieron que la prote\u00edna Bckdk act\u00faa como pieza clave en este momento cr\u00edtico del desarrollo, regulando otra prote\u00edna (Phf10) que necesita ser modificada qu\u00edmicamente (\u201cfosforilada\u201d) de manera precisa para cumplir su funci\u00f3n. Gracias a esta regulaci\u00f3n, el embri\u00f3n mantiene en equilibrio unas marcas qu\u00edmicas, llamadas acetilaciones, en las histonas. Estas modificaciones de prote\u00ednas son fundamentales para decidir qu\u00e9 genes estar\u00e1n activos. \u201cHemos demostrado que la regulaci\u00f3n de la fosforilaci\u00f3n de prote\u00ednas es un mecanismo esencial para que la embriog\u00e9nesis prospere y llegue a t\u00e9rmino\u201d, se\u00f1ala Hern\u00e1ndez-Huertas.<\/p>\n<p>Descubrieron que la prote\u00edna Bckdk act\u00faa como pieza clave en este momento cr\u00edtico del desarrollo<\/p>\n<p>Comprender c\u00f3mo se regula el inicio de la vida tiene implicaciones directas en fertilidad, pero tambi\u00e9n en procesos donde las c\u00e9lulas diferenciadas recuperan un estado de pluripotencialidad, similar al embrionario, como ocurre en el c\u00e1ncer o en la regeneraci\u00f3n de tejidos. El siguiente paso ser\u00e1 explorar si otras modificaciones qu\u00edmicas de prote\u00ednas, adem\u00e1s de la fosforilaci\u00f3n -como la acetilaci\u00f3n o la metilaci\u00f3n- son tambi\u00e9n determinantes en este proceso, as\u00ed como ampliar los estudios a modelos de mam\u00edferos.<\/p>\n<p>Referencia:<\/p>\n<p>Hern\u00e1ndez-Huertas L, Moreno-S\u00e1nchez I, Crespo-Cuadrado J, et al.\u00a0CRISPR-RfxCas13d screening uncovers Bckdk as a post-translational regulator of maternal-to-zygotic transition in teleosts.\u00a0<a href=\"https:\/\/www.embopress.org\/doi\/full\/10.1038\/s44318-025-00617-8\" target=\"_blank\">EMBO J.<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Una investigaci\u00f3n internacional ha descubierto un proceso clave que permite al embri\u00f3n \u201ctomar el control\u201d de su desarrollo mediante una modificaci\u00f3n qu\u00edmica de una prote\u00edna que activa su propio genoma y elimina las instrucciones heredadas de la madre. 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