{"id":189750,"date":"2025-12-04T09:28:05","date_gmt":"2025-12-04T08:28:05","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/una-autovacuna-experimental-ofrece-proteccion-de-un-ano-contra-la-anafilaxia-mortal\/"},"modified":"2025-12-04T09:28:05","modified_gmt":"2025-12-04T08:28:05","slug":"una-autovacuna-experimental-ofrece-proteccion-de-un-ano-contra-la-anafilaxia-mortal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/una-autovacuna-experimental-ofrece-proteccion-de-un-ano-contra-la-anafilaxia-mortal\/","title":{"rendered":"Una \u2018autovacuna\u2019 experimental ofrece protecci\u00f3n de un a\u00f1o contra la anafilaxia mortal"},"content":{"rendered":"

Un equipo internacional de cient\u00edficos, liderados por la inmun\u00f3loga espa\u00f1ola Eva Conde, ha desarrollado una vacuna experimental que ha logrado proteger a ratones, de forma duradera y sin efectos adversos, contra la anafilaxia, la forma m\u00e1s peligrosa y potencialmente mortal de reacci\u00f3n al\u00e9rgica. El avance, probado en roedores humanizados, se postula como un prometedor tratamiento a largo plazo para las alergias graves, como el asma y las alergias alimentarias. Los resultados del estudio aparecen publicados esta semana<\/a> en la revista\u00a0Science Translational Medicine.<\/p>\n

La anafilaxia es una respuesta sist\u00e9mica descontrolada que puede provocar la constricci\u00f3n de las v\u00edas respiratorias y una peligrosa alteraci\u00f3n de la circulaci\u00f3n sangu\u00ednea. El principal motor de estas reacciones son los anticuerpos de inmunoglobulina E (IgE), que se unen a sus receptores (FcERI) en mastocitos y bas\u00f3filos para iniciar la cascada al\u00e9rgica.<\/p>\n

La anafilaxia es una respuesta descontrolada que puede provocar la constricci\u00f3n de las v\u00edas respiratorias y una peligrosa alteraci\u00f3n de la circulaci\u00f3n sangu\u00ednea<\/p>\n

Hasta ahora, los tratamientos se han centrado en f\u00e1rmacos anti-IgE, como el omalizumab, pero estos son costosos y requieren inyecciones repetidas cada 2 a 4 semanas, posiblemente de por vida. Esto plantea desaf\u00edos en t\u00e9rminos de coste y adherencia del paciente.<\/p>\n

\u00abPreviamente a este estudio, hab\u00edamos trabajado en una vacuna utilizando la misma tecnolog\u00eda, pero dirigida contra dos importantes citocinas relacionadas con la alergia: las interleucinas 4 y 13\u00bb, explica Conde, actualmente parte de la empresa Regeneron, a SINC. \u00abEn el estudio que publicamos en\u00a0Nature Communications\u00a0en 2019 tambi\u00e9n observamos una protecci\u00f3n de hasta un a\u00f1o, lo que nos hizo pensar que esta tecnolog\u00eda es capaz de ofrecer una protecci\u00f3n duradera\u00bb.<\/p>\n

Confirmar los hallazgos en esta vacuna contra IgE fue importante para los investigadores, ya que reafirmaba la robustez de la tecnolog\u00eda. \u00abAdem\u00e1s, t\u00e9cnicamente la generaci\u00f3n de esta vacuna era m\u00e1s complicada, dado que la IgE tiene una estructura m\u00e1s compleja que una citocina, y fue muy gratificante ver que los ratones respond\u00edan de forma tan segura y eficaz a la vacuna\u00bb, a\u00f1ade Conde.<\/p>\n


\n \"Descubren
\n <\/a><\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Descubren c\u00f3mo envejece el sistema inmunitario y por qu\u00e9 las vacunas son menos eficaces en mayores<\/h3>\n

<\/p>\n


\n Antonio Villarreal
\n <\/a> <\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Un nuevo enfoque: la ‘autovacuna’<\/h2>\n

Buscando una soluci\u00f3n m\u00e1s permanente, la investigadora Eva Conde y sus colaboradores dise\u00f1aron una vacuna conjugada denominada IgE-K (IgE kinoid). En lugar de administrar anticuerpos terap\u00e9uticos, el objetivo es que el propio hu\u00e9sped produzca sus anticuerpos end\u00f3genos de forma continua.<\/p>\n

La IgE-K fue cuidadosamente dise\u00f1ada para superar limitaciones anteriores. Combina un fragmento de la IgE que contiene una mutaci\u00f3n espec\u00edfica (G335C), que fuerza al anticuerpo a permanecer en un estado ‘cerrado’ donde no puede unirse a su receptor FcERI, con una prote\u00edna transportadora altamente inmunog\u00e9nica (CRM197).<\/p>\n

La administraci\u00f3n de dos dosis de IgE-K indujo al sistema inmunitario de los ratones a producir sus propios anticuerpos neutralizantes\u00a0anti-IgE, con una eficacia de uni\u00f3n comparable a la del omalizumab. Estos anticuerpos generados por la vacuna permanecieron en circulaci\u00f3n hasta 12 meses y correspondieron a la protecci\u00f3n contra la anafilaxia en los ratones, incluso despu\u00e9s del desaf\u00edo con cacahuete, es decir, exponerlos a uno de los al\u00e9rgenos m\u00e1s peligrosos a la hora de provocar este tipo de reacciones.<\/p>\n

<\/p>\n

La fuerte supresi\u00f3n de la anafilaxia en ausencia de eventos adversos hace de la vacuna IgE-K un candidato terap\u00e9utico muy atractivo<\/p>\n

Danielle Della Libera, McMaster University
\n<\/p>\n

Los expertos en inmunolog\u00eda Danielle Della Libera y sus colegas de la McMaster University canadiense, que han valorado el estudio en un an\u00e1lisis publicado en la propia revista<\/a>, se\u00f1alan que\u00a0\u00abla fuerte supresi\u00f3n de la anafilaxia en ausencia de eventos adversos hace de la vacuna IgE-K un candidato terap\u00e9utico muy atractivo que satisface una necesidad importante\u00bb.<\/p>\n

Adem\u00e1s, un aspecto clave de seguridad es que la inmunizaci\u00f3n no alter\u00f3 la respuesta de los ratones ante una infecci\u00f3n parasitaria, lo que sugiere que las c\u00e9lulas inmunitarias como los mastocitos siguen siendo funcionales.<\/p>\n

Los siguientes pasos se centrar\u00e1n en garantizar la seguridad y eficacia de la IgE-K en pr\u00f3ximos\u00a0ensayos cl\u00ednicos. \u00abLos pr\u00f3ximos pasos inmediatos son continuar trabajando en la formulaci\u00f3n de la vacuna junto con nuestro socio industrial\u00bb, indica Conde. \u00abPor supuesto, prevemos iniciar un ensayo cl\u00ednico lo antes posible, pero a\u00fan es demasiado pronto para dar una fecha espec\u00edfica para ello\u00bb.<\/p>\n

Referencia:<\/p>\n

Conde et al., \u00abA vaccine targeting human IgE induces long-term protection against anaphylaxis in humanized mice\u00bb,\u00a0Science Translational Medicine, 2025.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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