{"id":198147,"date":"2026-02-11T12:28:36","date_gmt":"2026-02-11T11:28:36","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/premio-fronteras-del-conocimiento-a-los-pioneros-de-la-inmunoterapia-car-t-contra-el-cancer\/"},"modified":"2026-02-11T12:28:36","modified_gmt":"2026-02-11T11:28:36","slug":"premio-fronteras-del-conocimiento-a-los-pioneros-de-la-inmunoterapia-car-t-contra-el-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/premio-fronteras-del-conocimiento-a-los-pioneros-de-la-inmunoterapia-car-t-contra-el-cancer\/","title":{"rendered":"Premio Fronteras del Conocimiento a los pioneros de la inmunoterapia CAR-T contra el c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

El Premio Fundaci\u00f3n BBVA Fronteras del Conocimiento en Biolog\u00eda y Biomedicina ha sido concedido en su XVIII edici\u00f3n a\u00a0Carl June<\/a>\u00a0(Universidad de Pensilvania) y\u00a0Michel Sadelain<\/a>\u00a0(Universidad de Columbia) por revolucionar los tratamientos contra el c\u00e1ncer a trav\u00e9s de la inmunoterapia basada en las llamadas c\u00e9lulas CAR-T.<\/p>\n

Ambos galardonados fueron pioneros de esta innovadora estrategia terap\u00e9utica, que consiste en extraer linfocitos T del sistema inmune del propio paciente, cultivarlos en el laboratorio y modificarlos gen\u00e9ticamente para que sean capaces de reconocer y destruir selectivamente las c\u00e9lulas cancerosas al reinyectarse en su cuerpo, logrando as\u00ed la remisi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n

Los \u201cestudios complementarios\u201d de June y Sadelain, tanto en el \u00e1mbito de la investigaci\u00f3n b\u00e1sica como en la aplicaci\u00f3n cl\u00ednica de las c\u00e9lulas CAR-T, han permitido el desarrollo de \u201cterapias para el tratamiento de pacientes con distintos tipos de c\u00e1ncer de sangre, como la leucemia\u201d, de las que ya se han beneficiado \u201cdecenas de miles de personas, entre ellas numerosos ni\u00f1os\u201d, seg\u00fan resalta el jurado.<\/p>\n

Adem\u00e1s, este m\u00e9todo \u201cse est\u00e1 desarrollando ahora tambi\u00e9n para el tratamiento de tumores s\u00f3lidos\u201d, como los de mama, pr\u00f3stata, colon y p\u00e1ncreas, as\u00ed como para el abordaje de \u201cenfermedades infecciosas y enfermedades autoinmunes\u201d, impulsando as\u00ed un ampl\u00edsimo y prometedor campo de investigaci\u00f3n biom\u00e9dica que \u201cest\u00e1 revolucionando la terapia celular por medio de la ingenier\u00eda gen\u00e9tica\u201d, concluye el acta del premio.<\/p>\n

Los \u201cestudios complementarios\u201d de June y Sadelain han permitido el desarrollo de \u201cterapias para el tratamiento de pacientes con distintos tipos de c\u00e1ncer de sangre, de las que ya se han beneficiado \u201cdecenas de miles de personas, entre ellas numerosos ni\u00f1os<\/p>\n

\u201cCon esta t\u00e9cnica, gracias a la ingenier\u00eda gen\u00e9tica lo que conseguimos b\u00e1sicamente es transformar los linfocitos T del propio paciente en\u00a0soldados\u00a0entrenados para reconocer y matar a las c\u00e9lulas cancerosas\u201d, explica Ali Shilatifard, titular de la C\u00e1tedra Robert Francis Furchgott de Bioqu\u00edmica y Pediatr\u00eda en la Universidad Northwestern (Chicago, EEUU) y presidente del jurado. \u201cMiles de pacientes ya han sido tratados con este m\u00e9todo, y no tengo ninguna duda de que en el futuro muchos m\u00e1s se van a beneficiar de ello\u201d.<\/p>\n

\u201cLo que han logrado June y Sadelain puede definirse como un cambio de paradigma que, como ocurre con casi todas las grandes ideas, sorprende por su sencillez. La idea que tenemos todos es que nuestro sistema inmune,\u00a0los linfocitos T, est\u00e1n dise\u00f1ados para combatir los pat\u00f3genos, pero estos investigadores han demostrado que se pueden reprogramar nuestros propios linfocitos T\u00a0para atacar directamente\u00a0a las c\u00e9lulas cancerosas\u201d, resalta por su parte \u00d3scar Mar\u00edn, catedr\u00e1tico de Neurociencia y director del Centro de Neurobiolog\u00eda del Desarrollo y del Centro MRC de Trastornos del Neurodesarrollo en King\u2019s College London (Reino Unido), que ha actuado como secretario del jurado.<\/p>\n

Cambiaron el paradigma con una nueva terapia celular\u00a0en la que se utiliza la ingenier\u00eda gen\u00e9tica\u00a0para reconfigurar esas c\u00e9lulas, de tal manera que puedan seleccionar exactamente la diana sobre la que act\u00faan<\/p>\n

Seg\u00fan Mar\u00edn, de esta forma cambiaron el paradigma con una nueva terapia celular\u00a0en la que se utiliza la ingenier\u00eda gen\u00e9tica\u00a0para reconfigurar esas c\u00e9lulas, de tal manera que puedan seleccionar exactamente la diana sobre la que act\u00faan.<\/p>\n

\u201cLo novedoso no es \u00fanicamente la capacidad que ya han demostrado para interferir en ciertos tipos de c\u00e1ncer, sino las m\u00faltiples posibilidades que abre para nuevos tratamientos frente a muchas otras enfermedades\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Una t\u00e9cnica que funcion\u00f3 mejor en humanos que en ratones<\/h2>\n

Desde la Universidad de Pensilvania, Carl June investigaba nuevas terapias para personas con sida cuando logr\u00f3 un avance clave para el desarrollo cl\u00ednico de las c\u00e9lulas CAR-T. Su inter\u00e9s por la inmunolog\u00eda se hab\u00eda despertado ya en los a\u00f1os setenta durante sus estudios de medicina, influido por una experiencia personal: su madre padec\u00eda una enfermedad autoinmune presente en su familia.<\/p>\n

Tras los primeros avances experimentales de Michel Sadelain, el principal reto era comprobar si esta terapia celular funcionar\u00eda en pacientes, ya que exist\u00eda el temor de que el sistema inmunitario destruyera las c\u00e9lulas modificadas.<\/p>\n

En 1997, June demostr\u00f3 que linfocitos T alterados gen\u00e9ticamente pod\u00edan sobrevivir y persistir en el organismo humano, una propiedad esencial para combatir tumores a largo plazo. Este hallazgo abri\u00f3 la puerta a los primeros ensayos cl\u00ednicos en personas con leucemia.<\/p>\n

En 2010, dos pacientes terminales recibieron por primera vez una transfusi\u00f3n con estas c\u00e9lulas en un\u00a0ensayo muy experimental. Los resultados superaron lo observado en modelos animales<\/p>\n

En 2010, dos pacientes terminales recibieron por primera vez una transfusi\u00f3n con estas c\u00e9lulas en un ensayo muy experimental. Los resultados superaron lo observado en modelos animales: uno de ellos se cur\u00f3 con una sola infusi\u00f3n y mantuvo las c\u00e9lulas modificadas durante una d\u00e9cada, mientras que el segundo contin\u00faa vivo.<\/p>\n

En paralelo, Sadelain lider\u00f3 ensayos similares en pacientes con leucemias y\u00a0linfomas resistentes a los tratamientos convencionales, cuyos resultados confirmaron la eficacia de esta estrategia en c\u00e1nceres de la sangre.<\/p>\n

El \u00e9xito cl\u00ednico de esta estrategia llev\u00f3 a la aprobaci\u00f3n de la primera terapia con c\u00e9lulas CAR-T por la FDA en 2017 para leucemias agudas y algunos linfomas refractarios en ni\u00f1os y adultos j\u00f3venes. Un a\u00f1o despu\u00e9s, la Agencia Europea de Medicamentos autoriz\u00f3 su uso en la UE y, desde entonces, m\u00e1s de 50.000 personas con c\u00e1nceres de la sangre han recibido este tratamiento. Hoy existe un amplio consenso en que la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica del sistema inmunitario puede ser eficaz all\u00ed donde han fracasado otras opciones terap\u00e9uticas.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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