{"id":202728,"date":"2026-04-09T13:28:28","date_gmt":"2026-04-09T12:28:28","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/el-exceso-de-cromosomas-podria-originar-el-cancer-infantil-mas-frecuente\/"},"modified":"2026-04-09T13:28:28","modified_gmt":"2026-04-09T12:28:28","slug":"el-exceso-de-cromosomas-podria-originar-el-cancer-infantil-mas-frecuente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/el-exceso-de-cromosomas-podria-originar-el-cancer-infantil-mas-frecuente\/","title":{"rendered":"El exceso de cromosomas podr\u00eda originar el c\u00e1ncer infantil m\u00e1s frecuente"},"content":{"rendered":"<p>La leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas B es el\u00a0c\u00e1ncer infantil m\u00e1s frecuente. En este tipo de condici\u00f3n, que afecta a las c\u00e9lulas de la sangre, una de las anomal\u00edas m\u00e1s frecuentes es la presencia de c\u00e9lulas con un exceso de cromosomas (hiperdiploidia), una condici\u00f3n que genera inestabilidad cromos\u00f3mica.<\/p>\n<p>Ahora, un estudio publicado en la revista Cell Reports revela que esta inestabilidad cromos\u00f3mica reduce la proliferaci\u00f3n de las c\u00e9lulas afectadas, retrasa su diferenciaci\u00f3n y facilita que algunas puedan persistir como clones raros y duraderos en la m\u00e9dula \u00f3sea, pero sin desencadenar la leucemia.<\/p>\n<p>Se desconoce c\u00f3mo estos\u00a0clones\u00a0evolucionan para causar la enfermedad y saberlo ser\u00e1 esencial para dise\u00f1ar futuras estrategias de prevenci\u00f3n<\/p>\n<p>El trabajo, basado en modelos animales, fue liderado por investigadores de la Universidad de Barcelona y el Instituto de Investigaci\u00f3n contra la Leucemia Josep Carreras. Asimismo, cont\u00f3 con el respaldado de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola contra el C\u00e1ncer (AECC).<\/p>\n<p>En ella, presentan un modelo en dos fases para entender el origen de la leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas B (LLA-B) infantil: un primer episodio prenatal y un segundo paso posnatal \u2014causado por factores desconocidos\u2014, necesario para iniciar la transformaci\u00f3n maligna de los clones raros y desarrollar la enfermedad.<\/p>\n<p>Entre la primera fase (hiperdiploidia) y la segunda (transformaci\u00f3n maligna) podr\u00eda haber una ventana temporal de entre dos y seis a\u00f1os, que corresponde al pico de incidencia m\u00e1s alto de las leucemias linfobl\u00e1sticas infantiles. Todav\u00eda se desconoce c\u00f3mo estos clones evolucionan para causar la enfermedad, por lo que saberlo ser\u00e1 esencial para dise\u00f1ar futuras estrategias de prevenci\u00f3n de la leucemia pedi\u00e1trica.<\/p>\n<p><a><\/a><\/p>\n<h2>M\u00e1s cromosomas de los necesarios<\/h2>\n<p>Este tipo de leucemia linfobl\u00e1stica se origina cuando el sistema inmunitario del ni\u00f1o reacciona de forma exagerada a una infecci\u00f3n com\u00fan. Esta respuesta implica la producci\u00f3n de muchas citocinas y se\u00f1ales de proliferaci\u00f3n que estimulan a las c\u00e9lulas de la m\u00e9dula \u00f3sea para que se dividan y generen nuevas c\u00e9lulas inmunitarias.<\/p>\n<p>\u201cSi entre ellas se encuentra el clon preleuc\u00e9mico con cromosomas extra, este tambi\u00e9n recibe las se\u00f1ales de crecimiento y puede proliferar m\u00e1s de lo normal\u201d detalla uno de los investigadores del proyecto y miembro del Departamento de Ciencias Fisiol\u00f3gicas de la UB, \u00d2scar Molina. \u201cEl aumento de la divisi\u00f3n celular incrementar\u00eda la probabilidad de errores gen\u00e9ticos adicionales y si el clon adquiere mutaciones cooperadoras, podr\u00eda transformarse finalmente en leucemia\u201d, puntualiza.<\/p>\n<p>Entre el 35 y el 40 % de los casos de la enfermedad presentan c\u00e9lulas con dotaci\u00f3n gen\u00e9tica hiperdiploide<\/p>\n<p>Entre el 35 y el 40 % de los casos de la enfermedad presentan c\u00e9lulas con dotaci\u00f3n gen\u00e9tica hiperdiploide. En la mayor\u00eda de los pacientes, se identifican entre 51 y 63 cromosomas cuando la dotaci\u00f3n cromos\u00f3mica normal es de 46.<\/p>\n<p>Seg\u00fan comenta el experto, las ganancias cromos\u00f3micas en ester tipo de leucemia hiperdiploide no son aleatorias y los cromosomas que aparecen con m\u00e1s frecuencia son los 4, 6, 10, 14, 17, 18, 21 y el cromosoma X. \u201cTodo apunta a que este exceso cromosom\u00e1tico surge durante el desarrollo fetal en las c\u00e9lulas madre progenitoras responsables de generar las distintas c\u00e9lulas de la sangre\u201d, argumenta.<\/p>\n<p><a><\/a><\/p>\n<h2>Persistencia\u00a0de clones raros<\/h2>\n<p>Por otro lado, el estudio revela que la\u00a0hiperdiploidia genera una inestabilidad cromos\u00f3mica que tiene efectos en distintos niveles.<\/p>\n<p>\u201cA escala celular, reduce la capacidad proliferativa de las c\u00e9lulas y retrasa la diferenciaci\u00f3n de las c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas, que se mantienen durante m\u00e1s tiempo en un estado indiferenciado, una caracter\u00edstica com\u00fan en las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas\u201d, explica el investigador del Instituto de Investigaci\u00f3n Josep Carreras, Pablo Men\u00e9ndez.<\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas hiperdiploides pueden persistir durante un tiempo como\u00a0clones raros\u00a0en la m\u00e9dula \u00f3sea, pero que por s\u00ed solas no son suficientes para iniciar la leucemia<\/p>\n<p>Los expertos se\u00f1alan que las c\u00e9lulas hiperdiploides pueden persistir durante un tiempo como clones raros en la m\u00e9dula \u00f3sea, pero que por s\u00ed solas no son suficientes para iniciar la leucemia. \u201cEstos resultados ayudan a explicar lo que se denomina \u2018paradoja de la aneuploid\u00eda\u2019: los cambios cromos\u00f3micos pueden perjudicar a las c\u00e9lulas normales, pero, a su vez, facilitar la evoluci\u00f3n tumoral en determinados contextos\u201d, declara Molina.<\/p>\n<p>Ahora bien, estos clones pueden persistir durante a\u00f1os sin manifestarse y \u201clos factores que inducen la progresi\u00f3n maligna de estos agentes preleuc\u00e9mico no se conocen con exactitud\u201d, se\u00f1ala Men\u00e9ndez.<\/p>\n<p>\u201cLos cromosomas ganados en modelos animales coinciden con los de pacientes de leucemia linfobl\u00e1stica, lo que refuerza la relevancia cl\u00ednica del modelo y sugiere que estas ganancias pueden contribuir a la persistencia de las c\u00e9lulas preleuc\u00e9micas\u201d, comenta la investigadora posdoctoral Namitha Thampi.<\/p>\n<p>                        <a href=\"https:\/\/www.agenciasinc.es\/Noticias\/Un-nuevo-tratamiento-contra-la-leucemia-infantil-mas-comun-podria-reducir-el-uso-de-quimioterapia\"><br \/>\n                            <img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/cdn.agenciasinc.es\/var\/ezwebin_site\/storage\/images\/noticias\/un-nuevo-tratamiento-contra-la-leucemia-infantil-mas-comun-podria-reducir-el-uso-de-quimioterapia\/12270638-1-esl-MX\/Un-nuevo-tratamiento-contra-la-leucemia-infantil-mas-comun-podria-reducir-el-uso-de-quimioterapia.jpg\" alt=\"Un nuevo tratamiento contra la leucemia infantil m\u00e1s com\u00fan podr\u00eda reducir el uso de quimioterapia\" title=\"Un nuevo tratamiento contra la leucemia infantil m\u00e1s com\u00fan podr\u00eda reducir el uso de quimioterapia\" class=\"small_fotoderecha_img\" loading=\"lazy\" \/><br \/>\n                        <\/a><\/p>\n<p>                    <a href=\"https:\/\/www.agenciasinc.es\/Noticias\/Un-nuevo-tratamiento-contra-la-leucemia-infantil-mas-comun-podria-reducir-el-uso-de-quimioterapia\" class=\"small_fotoderecha_titulo\"><\/a><\/p>\n<h3 class=\"small_fotoderecha_titulo\">Un nuevo tratamiento contra la leucemia infantil m\u00e1s com\u00fan podr\u00eda reducir el uso de quimioterapia<\/h3>\n<p>                    <\/p>\n<p>                                                                                                                                                <a href=\"https:\/\/www.agenciasinc.es\/Autor\/Antonio-Villarreal\"><br \/>\n                                        Antonio Villarreal<br \/>\n                                        <\/a>                                                                                                <\/p>\n<p><a><\/a><\/p>\n<h2>Tecnolog\u00eda de vanguardia<\/h2>\n<p>La leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas B infantil es uno de los c\u00e1nceres con mejor pron\u00f3stico en oncolog\u00eda pedi\u00e1trica, con tasas de curaci\u00f3n de entre el 80 y el 90\u00a0% gracias a tratamientos de quimioterapia, trasplante de progenitores hematopoy\u00e9ticos e inmunoterapia.<\/p>\n<p>Para este trabajo, el Consejo de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica del Reino Unido proporcion\u00f3 material fetal que les permiti\u00f3 estudiar las c\u00e9lulas en las que se originan las primeras alteraciones asociadas a la leucemia pedi\u00e1trica. Adem\u00e1s, emplearon t\u00e9cnicas innovadoras como la secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica de c\u00e9lula \u00fanica para analizar con precisi\u00f3n el contenido cromos\u00f3mico de cada c\u00e9lula individual, seg\u00fan concluyen los investigadores.<\/p>\n<p>Referencia:\u00a0<\/p>\n<p>Thampi, N.\u00a0et al.\u00a0Hyperdiploidy impairs fetal hematopoietic progenitor cell fitness and differentiation enabling persistence of rare preleukemic aneuploid clones.\u00a0<a href=\"%2010.1016\/j.celrep.2026.117173\" target=\"_blank\">Cell Reports<\/a>\u00a02026.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas B es el\u00a0c\u00e1ncer infantil m\u00e1s frecuente. En este tipo de condici\u00f3n, que afecta a las c\u00e9lulas de la sangre, una de las anomal\u00edas m\u00e1s frecuentes es la presencia de c\u00e9lulas con un exceso de cromosomas (hiperdiploidia), una condici\u00f3n que genera inestabilidad cromos\u00f3mica. 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