{"id":203706,"date":"2026-04-30T12:28:01","date_gmt":"2026-04-30T11:28:01","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/una-molecula-protege-el-pancreas-de-la-toxicidad-asociada-a-la-diabetes-tipo-2\/"},"modified":"2026-04-30T12:28:01","modified_gmt":"2026-04-30T11:28:01","slug":"una-molecula-protege-el-pancreas-de-la-toxicidad-asociada-a-la-diabetes-tipo-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/una-molecula-protege-el-pancreas-de-la-toxicidad-asociada-a-la-diabetes-tipo-2\/","title":{"rendered":"Una mol\u00e9cula protege el p\u00e1ncreas de la toxicidad asociada a la diabetes tipo 2"},"content":{"rendered":"<p>Un estudio internacional liderado por el Centro de Neurociencias Cajal del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CNC-CSIC) ha identificado una peque\u00f1a mol\u00e9cula (QBP1)\u00a0capaz de frenar un proceso temprano de agregaci\u00f3n de prote\u00ednas que contribuye al deterioro del p\u00e1ncreas en la diabetes tipo 2.<\/p>\n<p>En modelos celulares,\u00a0QBP1,\u00a0un p\u00e9ptido formado por ocho amino\u00e1cidos, pese a su peque\u00f1o tama\u00f1o, evita la formaci\u00f3n de agregados t\u00f3xicos de la prote\u00edna amilina, que da\u00f1an a las c\u00e9lulas productoras de insulina.<\/p>\n<p>Otro aspecto interesante del estudio es su potencial polivalente, porque el p\u00e9ptido QBP1 parece reconocer un tipo de estructura determinado m\u00e1s que una secuencia espec\u00edfica y esto hace que pueda inhibir a otras prote\u00ednas amiloides.<\/p>\n<p>                        <a href=\"https:\/\/www.agenciasinc.es\/Noticias\/Prueban-con-exito-un-pancreas-artificial-para-pacientes-con-diabetes-tipo-2\"><br \/>\n                            <img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/cdn.agenciasinc.es\/var\/ezwebin_site\/storage\/images\/noticias\/prueban-con-exito-un-pancreas-artificial-para-pacientes-con-diabetes-tipo-2\/10326643-1-esl-MX\/Prueban-con-exito-un-pancreas-artificial-para-pacientes-con-diabetes-tipo-2.jpg\" alt=\"Prueban con \u00e9xito un p\u00e1ncreas artificial para pacientes con diabetes tipo 2\" title=\"Prueban con \u00e9xito un p\u00e1ncreas artificial para pacientes con diabetes tipo 2\" class=\"small_fotoderecha_img\" loading=\"lazy\" \/><br \/>\n                        <\/a><\/p>\n<p>                    <a href=\"https:\/\/www.agenciasinc.es\/Noticias\/Prueban-con-exito-un-pancreas-artificial-para-pacientes-con-diabetes-tipo-2\" class=\"small_fotoderecha_titulo\"><\/a><\/p>\n<h3 class=\"small_fotoderecha_titulo\">Prueban con \u00e9xito un p\u00e1ncreas artificial para pacientes con diabetes tipo 2<\/h3>\n<p>                    <\/p>\n<p>                                                                                                                                                <a href=\"https:\/\/www.agenciasinc.es\/Autor\/SINC\"><br \/>\n                                        SINC<br \/>\n                                        <\/a>                                                                                                <\/p>\n<p>Este enfoque, por tanto, podr\u00eda extenderse a otras enfermedades en las que la agregaci\u00f3n proteica amiloide desempe\u00f1a un papel clave, como el Parkinson o la\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica.<\/p>\n<p>El p\u00e9ptido QBP1 parece reconocer un tipo de estructura determinado m\u00e1s que una secuencia espec\u00edfica y esto hace que pueda inhibir a otras prote\u00ednas amiloides<\/p>\n<p>El trabajo se ha llevado a cabo\u00a0en colaboraci\u00f3n con el Instituto de Qu\u00edmica F\u00edsica Blas Cabrera (IQF-CSIC), el\u00a0Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas Sols-Morreale (IIBM-CSIC-UAM), el CIBERDEM y el Instituto de F\u00edsica de la Academia Polaca de Ciencias\u00a0(IFPAN).\u00a0<\/p>\n<p>Este equipo multidisciplinar\u00a0ha investigado el potencial de\u00a0esta peque\u00f1a mol\u00e9cula (el\u00a0p\u00e9ptido QBP1)\u00a0para bloquear la formaci\u00f3n de agregados t\u00f3xicos de la prote\u00edna amilina, un proceso\u00a0crucial\u00a0en el desarrollo de la diabetes tipo 2.<\/p>\n<p><a><\/a><\/p>\n<h2>Dep\u00f3sitos t\u00f3xicos<\/h2>\n<p>La diabetes tipo 2 se caracteriza, entre otros factores, por la formaci\u00f3n en el p\u00e1ncreas de dep\u00f3sitos t\u00f3xicos de una prote\u00edna llamada amilina, que se segrega junto con la insulina. Estos dep\u00f3sitos t\u00f3xicos destruyen las c\u00e9lulas \u03b2, responsables de producir la insulina.\u00a0<\/p>\n<p>En condiciones normales, la amilina puede adoptar distintas formas de plegado, con diferentes efectos sobre las c\u00e9lulas del p\u00e1ncreas. Cuando se pliegan de forma an\u00f3mala comienzan a pegarse entre s\u00ed y forman\u00a0agregados t\u00f3xicos que impiden el correcto funcionamiento de las c\u00e9lulas productoras de insulina.<\/p>\n<p>La actividad de QBP1 es comparable a la de otros inhibidores descritos incluso trabajando con dosis inferiores<\/p>\n<p>Este trabajo demuestra que \u201cel p\u00e9ptido QBP1 act\u00faa como un potente modulador de la forma de la amilina para limitar su transici\u00f3n hacia estructuras t\u00f3xicas, retrasando la formaci\u00f3n de amiloide y reduciendo la generaci\u00f3n de especies potencialmente da\u00f1inas.\u00a0Este efecto se asocia con una protecci\u00f3n de las c\u00e9lulas\u00a0\u03b2 pancre\u00e1ticas,\u00a0al disminuir la acumulaci\u00f3n de agregados y el da\u00f1o celular asociado\u201d, explica\u00a0Mariano Carri\u00f3n\u00a0que ha liderado la investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>La actividad de QBP1 es comparable a la de otros inhibidores descritos incluso trabajando con dosis inferiores, lo que refuerza su potencial como candidato terap\u00e9utico para el desarrollo de estrategias dirigidas a la diabetes tipo 2.<\/p>\n<p>El estudio tambi\u00e9n aporta informaci\u00f3n relevante sobre los mecanismos moleculares implicados en su acci\u00f3n, proporcionando una base s\u00f3lida para futuros desarrollos precl\u00ednicos y para la optimizaci\u00f3n del p\u00e9ptido si fuese necesario.<\/p>\n<p><a><\/a><\/p>\n<h2>T\u00e9cnicas de vanguardia<\/h2>\n<p>Para entender c\u00f3mo una mol\u00e9cula tan peque\u00f1a (formada por tan solo 8 amino\u00e1cidos) puede frenar este proceso implicado en el desarrollo de la diabetes tipo 2, el equipo combin\u00f3 varias t\u00e9cnicas de vanguardia. La Resonancia Magn\u00e9tica Nuclear y la espectroscop\u00eda de dicro\u00edsmo circular\u00a0permitieron analizar\u00a0a nivel molecular c\u00f3mo el este p\u00e9ptido interfiere con la agregaci\u00f3n de la amilina.<\/p>\n<p>Mediante simulaciones computacionales,\u00a0se identificaron el tipo de fuerzas que estabilizan la uni\u00f3n entre el f\u00e1rmaco y su diana<\/p>\n<p>Mediante simulaciones computacionales,\u00a0se identificaron el tipo de fuerzas que estabilizan la uni\u00f3n entre el f\u00e1rmaco y su diana. Finalmente, los modelos celulares permitieron comprobar que en presencia del p\u00e9ptido, las c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas mejoran su viabilidad y mantienen su funci\u00f3n en un contexto relevante para la enfermedad.<\/p>\n<p>En conjunto, este enfoque integrado ha permitido relacionar los cambios estructurales de la amilina con sus efectos celulares y demostrar c\u00f3mo QBP1 puede modular este proceso, aportando una visi\u00f3n coherente de su mecanismo de acci\u00f3n.<\/p>\n<p><a><\/a><\/p>\n<h2>Del laboratorio al paciente<\/h2>\n<p>\u201cLa investigaci\u00f3n\u00a0ha superado con \u00e9xito la fase\u00a0in vitro\u00a0por lo que se encuentra actualmente en su fase precl\u00ednica temprana con un claro potencial de traslaci\u00f3n en el \u00e1mbito biom\u00e9dico a medio-largo plazo: los modelos celulares han demostrado la eficacia de QBP1 en la modulaci\u00f3n el proceso de agregaci\u00f3n de la amilina y en la protecci\u00f3n frente al da\u00f1o celular asociado, un aspecto relevante para el desarrollo de futuras estrategias terap\u00e9uticas para diabetes tipo 2, tanto para la prevenci\u00f3n como para la terapia\u201d, destaca Carri\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00a0El trabajo ya ha iniciado su validaci\u00f3n en modelos animales, lo que permitir\u00e1 evaluar los efectos de QBP1 en un contexto fisiol\u00f3gico m\u00e1s cercano a la enfermedad del humano<\/p>\n<p>Actualmente, el trabajo ya ha iniciado su validaci\u00f3n en modelos animales (ratones), lo que permitir\u00e1 evaluar los efectos de QBP1 en un contexto fisiol\u00f3gico m\u00e1s cercano a la enfermedad del humano.<\/p>\n<p>La aplicaci\u00f3n m\u00e9dica del QBP1 ya cuenta con una patente internacional. Los derechos ser\u00e1n adquiridos por DisruPep S.L., una spin-off del propio grupo de investigaci\u00f3n que actualmente busca inversores para llevar este candidato a f\u00e1rmaco al punto en el que se puedan iniciar los ensayos cl\u00ednicos en humanos.<\/p>\n<p><a><\/a><\/p>\n<h2>Conexi\u00f3n con el alzh\u00e9imer<\/h2>\n<p>Los resultados de este estudio sientan las bases para el desarrollo de nuevas estrategias terap\u00e9uticas dirigidas a la diabetes tipo 2, basadas en la inhibici\u00f3n temprana de la formaci\u00f3n de la amilina humana. En particular, QBP1 y sus posibles variantes optimizadas podr\u00edan emplearse para prevenir o detener el da\u00f1o en las c\u00e9lulas \u03b2 pancre\u00e1ticas.<\/p>\n<p>Estos hallazgos abren tambi\u00e9n la posibilidad de explorar el uso de QBP1 en el contexto del alzh\u00e9imer asociado a la diabetes tipo 2, donde ambos procesos de formaci\u00f3n de prote\u00ednas t\u00f3xicas podr\u00edan estar conectados, dado que existe una creciente evidencia de la interacci\u00f3n entre la amilina pancre\u00e1tica y el p\u00e9ptido \u03b2-amiloide (A\u03b2), implicado en la enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n<p>Referencia:<\/p>\n<p>Tejero-Ojeda, M. M. et al.\u00a0\u00abPeptide as a Potential Anti\u2011Amyloidogenic Therapy for Type 2 Diabetes: An In Vitro Study\u00bb.\u00a0Advanced Science.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un estudio internacional liderado por el Centro de Neurociencias Cajal del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CNC-CSIC) ha identificado una peque\u00f1a mol\u00e9cula (QBP1)\u00a0capaz de frenar un proceso temprano de agregaci\u00f3n de prote\u00ednas que contribuye al deterioro del p\u00e1ncreas en la diabetes tipo 2. 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