{"id":206230,"date":"2026-06-30T11:28:11","date_gmt":"2026-06-30T10:28:11","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/detectan-variantes-geneticas-ineditas-de-la-bacteria-que-causa-la-tuberculosis\/"},"modified":"2026-06-30T11:28:11","modified_gmt":"2026-06-30T10:28:11","slug":"detectan-variantes-geneticas-ineditas-de-la-bacteria-que-causa-la-tuberculosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/detectan-variantes-geneticas-ineditas-de-la-bacteria-que-causa-la-tuberculosis\/","title":{"rendered":"Detectan variantes gen\u00e9ticas in\u00e9ditas de la bacteria que causa la tuberculosis"},"content":{"rendered":"

Un equipo liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC), ha logrado obtener un mapa m\u00e1s preciso de la variedad gen\u00e9tica de Mycobacterium tuberculosis, la bacteria que causa la tuberculosis. Este avance se ha conseguido gracias a una t\u00e9cnica de secuenciaci\u00f3n de lectura larga, que permite obtener grandes segmentos de ADN.\u00a0<\/p>\n

Este conocimiento permitir\u00e1 mejorar el rastreo de cadenas de contagio y podr\u00eda orientar el dise\u00f1o de futuras vacunas<\/p>\n

La metodolog\u00eda ha permitido reconstruir genomas bacterianos completos a partir de muestras de pacientes de la Comunidad Valenciana. Los resultados, publicados en Nature Communications, identifican variantes gen\u00e9ticas que antes pasaban desapercibidas y revelan una tasa de evoluci\u00f3n de la bacteria mayor de lo estimado. Este conocimiento permitir\u00e1 mejorar el rastreo de cadenas de contagio y podr\u00eda orientar el dise\u00f1o de futuras vacunas.<\/p>\n

Hasta ahora, la mayor\u00eda de estudios utilizaban t\u00e9cnicas de secuenciaci\u00f3n de lecturas cortas de ADN, una metodolog\u00eda que fragmenta los 4 000 genes de la bacteria Mycobacterium tuberculosis en segmentos muy peque\u00f1os para luego compararlos con un genoma de referencia.<\/p>\n

<\/p>\n

La paradoja es que esas zonas ciegas son las regiones m\u00e1s diversas y con mayor relevancia biol\u00f3gica<\/p>\n

I\u00f1aki Comas, CSIC\/ IBV
\n<\/p>\n

\u201cEste m\u00e9todo tiene grandes limitaciones a la hora de conocer regiones del ADN altamente repetitivas, inserciones, deleciones o grandes reordenamientos estructurales\u201d, asegura I\u00f1aki Comas, investigador del CSIC en el IBV que lidera el trabajo. De hecho, las t\u00e9cnicas convencionales dejaban sin analizar entre el 5 y el 10 % del genoma de la bacteria. \u201cLa paradoja es que esas zonas ciegas son las regiones m\u00e1s diversas y con mayor relevancia biol\u00f3gica\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n

La tecnolog\u00eda de lectura larga implementada en este trabajo \u201cpermite secuenciar fragmentos de ADN continuos de gran longitud\u201d, explica Ll\u00facia Mart\u00ednez, responsable del servicio de secuenciaci\u00f3n de la Fundaci\u00f3n Fisabio, y colaboradora del proyecto. Gracias a esta metodolog\u00eda, el equipo ha logrado secuenciar y ensamblar 216 genomas completos de Mycobacterium tuberculosis a partir de muestras cl\u00ednicas de pacientes de la Comunidad Valenciana con una resoluci\u00f3n no vista hasta la fecha. Este avance revela la diversidad oculta de la bacteria y aumenta el conocimiento sobre las din\u00e1micas de evoluci\u00f3n y transmisi\u00f3n del pat\u00f3geno.<\/p>\n


\n \"Un
\n <\/a><\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Un test basado en CRISPR detecta la tuberculosis con una muestra tomada con un bastoncillo bucal<\/h3>\n

<\/p>\n


\n Ana Hernando
\n <\/a> <\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Mayor capacidad de evoluci\u00f3n<\/h2>\n

\u201cMediante la comparaci\u00f3n de los genomas completos pudimos determinar que la tasa evolutiva estimada para Mycobacterium tuberculosis es 1,44 veces mayor que lo que se hab\u00eda inferido previamente mediante el mapeo de lecturas cortas\u201d, revela Ana Mar\u00eda Garc\u00eda Mar\u00edn, investigadora del IBV-CSIC y primera autora del estudio. Pero uno de los hallazgos m\u00e1s importantes es que gran parte de su diversidad gen\u00e9tica se concentra en ciertos genes llamados PE\/PPE, relacionados con la interacci\u00f3n entre la bacteria y el sistema inmunitario humano.\u00a0<\/p>\n

A detectar mutaciones y cambios estructurales antes invisibles, los investigadores pueden reconstruir con mayor precisi\u00f3n las cadenas de transmisi\u00f3n entre personas<\/p>\n

Esta variabilidad gen\u00e9tica se debe a un mecanismo llamado conversi\u00f3n g\u00e9nica: un gen copia parte de su secuencia en otro gen cercano, provocando modificaciones que las t\u00e9cnicas convencionales no pod\u00edan detectar. Algunos de estos cambios afectan incluso a regiones estudiadas como posibles dianas para vacunas, aunque todav\u00eda no se sabe qu\u00e9 impacto podr\u00edan tener.<\/p>\n

El trabajo tambi\u00e9n mejora la capacidad para rastrear contagios. Al detectar mutaciones y cambios estructurales antes invisibles, los investigadores pueden reconstruir con mayor precisi\u00f3n las cadenas de transmisi\u00f3n entre personas, una herramienta clave para el control epidemiol\u00f3gico de la tuberculosis.<\/p>\n

<\/p>\n

Al emplear genomas de referencia espec\u00edficos de cada paciente o grupo de transmisi\u00f3n, conseguimos capturar la verdadera diversidad de la bacteria durante el transcurso de la infecci\u00f3n\u00a0<\/p>\n

Ana Mar\u00eda Garc\u00eda Mar\u00edn, primera autora (IBV-CSIC)
\n<\/p>\n

\u201cGracias a que ahora podemos ver variantes gen\u00e9ticas que antes quedaban ocultas, as\u00ed como otras formas de variaci\u00f3n g\u00e9nica como inserciones, deleciones y variaciones estructurales del ADN, hemos podido perfilar con much\u00edsima m\u00e1s precisi\u00f3n las redes de transmisi\u00f3n del pat\u00f3geno entre pacientes\u201d, asegura Comas.<\/p>\n

Por \u00faltimo, el equipo de investigaci\u00f3n ha utilizado genomas de referencia espec\u00edficos para cada paciente con el objetivo de analizar lo que ocurre cuando la bacteria infecta un mismo hu\u00e9sped. Los resultados destacan que, cuando se utiliza una cepa est\u00e1ndar de laboratorio como referencia en lugar del genoma de la bacteria del paciente, hasta el 82 % de las variantes detectadas en ese mismo paciente resultan ser falsos positivos.\u00a0<\/p>\n

\u201cAl emplear genomas de referencia espec\u00edficos de cada paciente o grupo de transmisi\u00f3n, en lugar de una secuencia de referencia est\u00e1ndar de laboratorio como la cl\u00e1sica H37Rv, conseguimos capturar la verdadera diversidad de la bacteria durante el transcurso de la infecci\u00f3n, evitando falsos positivos que distorsionan la interpretaci\u00f3n de la evoluci\u00f3n bacteriana intrapaciente\u201d, sostiene Garc\u00eda Mar\u00edn.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Vacunas y control epidemiol\u00f3gico<\/h2>\n

En el \u00e1mbito de la salud p\u00fablica, este m\u00e9todo permite refinar y reconstruir las redes de transmisi\u00f3n epidemiol\u00f3gica con una mayor precisi\u00f3n, dotando a los servicios de vigilancia sanitaria de una herramienta de rastreo para identificar con exactitud la direccionalidad de los contagios y cortar eficazmente las cadenas de transmisi\u00f3n en brotes comunitarios.<\/p>\n

En el campo de las vacunas, el estudio proporciona informaci\u00f3n para el dise\u00f1o de ant\u00edgenos, pudiendo dirigir el desarrollo de nuevas vacunas hacia dianas moleculares universales y altamente estables, minimizando el riesgo de que la bacteria desarrolle resistencias inmunol\u00f3gicas.<\/p>\n

En conjunto, la investigaci\u00f3n ofrece la imagen m\u00e1s detallada hasta la fecha de la diversidad gen\u00e9tica de la bacteria que causa la tuberculosis, la principal causa de muerte por un pat\u00f3geno infeccioso que figura entre las diez primeras causas de mortalidad en el mundo (1,23 millones de muertes en 2024, seg\u00fan la OMS). As\u00ed, abre la puerta a mejores herramientas para estudiar su evoluci\u00f3n, seguir los brotes y desarrollar futuras vacunas y tratamientos.\u00a0\u00a0<\/p>\n

Referencia:<\/p>\n

Garc\u00eda-Mar\u00edn, A.M. et al. Complete genomes reveal a refined map of Mycobacterium tuberculosis genetic diversity across evolutionary scales. Nature Communications<\/a> (2026).<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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