{"id":207436,"date":"2026-08-03T11:28:39","date_gmt":"2026-08-03T10:28:39","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/la-vida-conserva-un-lenguaje-comun-para-activar-los-genes-pero-no-para-silenciarlos\/"},"modified":"2026-08-03T11:28:39","modified_gmt":"2026-08-03T10:28:39","slug":"la-vida-conserva-un-lenguaje-comun-para-activar-los-genes-pero-no-para-silenciarlos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/la-vida-conserva-un-lenguaje-comun-para-activar-los-genes-pero-no-para-silenciarlos\/","title":{"rendered":"La vida conserva un lenguaje com\u00fan para activar los genes, pero no para silenciarlos"},"content":{"rendered":"

Las se\u00f1ales que utilizan las c\u00e9lulas para activar los genes han permanecido casi inalteradas a lo largo de 2 000 millones de a\u00f1os de evoluci\u00f3n, mientras que las que sirven para desactivarlos var\u00edan de forma dr\u00e1stica entre las distintas ramas de la vida, seg\u00fan el mayor estudio comparativo realizado hasta la fecha sobre la regulaci\u00f3n de los genomas.<\/p>\n

El trabajo, publicado hoy en Nature Genetics y liderado por el Centro de Regulaci\u00f3n Gen\u00f3mica (CRG) de Barcelona, presenta adem\u00e1s el primer an\u00e1lisis detallado de la cromatina \u2014el armaz\u00f3n proteico que controla c\u00f3mo se lee el ADN\u2014 en doce linajes de eucariotas que hasta ahora hab\u00edan quedado, en gran medida, al margen de la investigaci\u00f3n.<\/p>\n

El estudio incluye el primer an\u00e1lisis detallado de la cromatina \u2014el armaz\u00f3n proteico que controla c\u00f3mo se lee el ADN\u2014 en doce linajes de eucariotas poco explorados hasta ahora<\/p>\n

\u00abLas instrucciones de la c\u00e9lula para activar los genes son esencialmente las mismas en un ser humano, en una an\u00e9mona de mar y en una ameba del suelo\u00bb, afirma el Dr. Arnau Seb\u00e9-Pedr\u00f3s, profesor de investigaci\u00f3n ICREA en el CRG y autor principal del estudio.<\/p>\n

\u00abPero las instrucciones para silenciar los genes y otros elementos gen\u00f3micos, como los transposones, no han dejado de evolucionar desde nuestro \u00faltimo ancestro com\u00fan eucariota. Distintas ramas de la vida han desarrollado distintas cajas de herramientas moleculares para hacer lo mismo\u00bb, a\u00f1ade.<\/p>\n

El trabajo ayuda a comprender c\u00f3mo evolucionaron los genomas a lo largo de la evoluci\u00f3n y podr\u00eda tener implicaciones para el estudio de enfermedades relacionadas con una regulaci\u00f3n g\u00e9nica defectuosa. Adem\u00e1s, presenta un m\u00e9todo desarrollado en el CRG que puede contribuir a los esfuerzos internacionales por caracterizar la biodiversidad a nivel molecular.<\/p>\n

Aporta un m\u00e9todo para analizar la cromatina en especies poco exploradas que puede impulsar los proyectos internacionales destinados a caracterizar la biodiversidad a nivel molecular<\/p>\n

Dentro de cada c\u00e9lula, el ADN se enrolla alrededor de unas prote\u00ednas llamadas histonas. Peque\u00f1as marcas qu\u00edmicas adheridas a estas prote\u00ednas indican qu\u00e9 fragmentos del ADN debe leer la c\u00e9lula y cu\u00e1les debe ignorar. Este sistema, conocido como regulaci\u00f3n de la cromatina, permite que un mismo genoma d\u00e9 lugar a una c\u00e9lula hep\u00e1tica o a una neurona, y a una hoja o a una ra\u00edz. Los fallos en este proceso est\u00e1n en el origen de numerosas enfermedades humanas, entre ellas distintos tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n


\n \"Hallan
\n <\/a><\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Hallan un punto cr\u00edtico del genoma especialmente vulnerable a mutaciones<\/h3>\n

<\/p>\n


\n SINC
\n <\/a> <\/p>\n

Estas marcas qu\u00edmicas se remontan a unos 2 000 millones de a\u00f1os, al \u00faltimo ancestro com\u00fan de los eucariotas (LECA, por sus siglas en ingl\u00e9s), un organismo unicelular del que descienden todas las plantas, animales, hongos y protistas actuales.<\/p>\n

Las enzimas que a\u00f1aden y eliminan estas marcas tambi\u00e9n est\u00e1n ampliamente compartidas entre plantas, animales, hongos y eucariotas microbianos. Sin embargo, hasta ahora casi todo el conocimiento sobre su funcionamiento proced\u00eda de un reducido grupo de especies modelo, como el ser humano, el rat\u00f3n, la mosca de la fruta, la levadura y Arabidopsis. La mayor parte de la diversidad de la vida permanec\u00eda inexplorada desde esta perspectiva.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Una t\u00e9cnica para ampliar el \u00e1rbol de la vida<\/h2>\n

El proyecto comenz\u00f3 en 2017, cuando el Dr. Seb\u00e9-Pedr\u00f3s y el Dr. David Lara-Astiaso utilizaban una t\u00e9cnica denominada iChIP para estudiar la cromatina en cten\u00f3foros y placozoos, dos grupos animales poco habituales en el laboratorio. Ambos se preguntaron si ese enfoque podr\u00eda ampliarse al resto del \u00e1rbol de la vida de los eucariotas.<\/p>\n

El equipo transform\u00f3 una t\u00e9cnica dise\u00f1ada para estudiar unos pocos organismos en un m\u00e9todo capaz de analizar la regulaci\u00f3n del genoma en especies muy diferentes<\/p>\n

\u201cQuer\u00edamos cartografiar los estados epigen\u00e9ticos en tipos celulares poco abundantes de ratones y humanos\u201d, recuerda Lara-Astiaso, actualmente en el Arc Institute de California. \u201cCon el tiempo, logramos transformar aquel precursor en un m\u00e9todo m\u00e1s \u00e1gil y sensible para cartografiar la regulaci\u00f3n del genoma en especies muy diferentes\u201d.<\/p>\n

El nuevo m\u00e9todo,\u00a0iChIP2, permite marcar la cromatina de m\u00faltiples especies con c\u00f3digos de barras moleculares y analizarlas en un \u00fanico experimento. Gracias a \u00e9l, el equipo caracteriz\u00f3 doce modificaciones de histonas en doce especies muy diversas, varias de las cuales nunca antes se hab\u00edan estudiado desde esta perspectiva.<\/p>\n

\u00abAl principio esper\u00e1bamos crear un protocolo completamente universal, pero las especies difieren demasiado entre s\u00ed para eso. Las plantas y las algas, por ejemplo, tienen paredes celulares que requieren una preparaci\u00f3n especializada\u00bb, explica Cristina Navarrete, coautora principal del estudio. \u00abUna vez extra\u00edda la cromatina, iChIP2 se encarga del resto de forma robusta y con cantidades muy peque\u00f1as de material\u00bb, a\u00f1ade.<\/p>\n

<\/p>\n

Una vez extra\u00edda la cromatina, iChIP2 se encarga del resto de forma robusta y con cantidades muy peque\u00f1as de material<\/p>\n

Cristina Navarrete, coautora principal (CRG)
\n<\/p>\n

Entre las especies analizadas figuran amebas, algas, hongos, plantas, un ictiosp\u00f3reo y una an\u00e9mona de mar.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Un conflicto evolutivo<\/h2>\n

El equipo hall\u00f3 que la firma de un gen activo era casi id\u00e9ntica en todas las especies examinadas. La de los genes silenciados, en cambio, variaba de un linaje a otro. Cada grupo empleaba distintas combinaciones de modificaciones para mantener inactivos determinados fragmentos de ADN.<\/p>\n

En algunas especies, una modificaci\u00f3n silenciaba los elementos transponibles y otra reprim\u00eda genes no utilizados. En otras, ambas se acumulaban en las mismas regiones. En la ameba del suelo Acanthamoeba, una marca qu\u00edmica que en los animales se\u00f1ala la activaci\u00f3n de genes se hab\u00eda reutilizado para desactivarlos.<\/p>\n

<\/p>\n

Es la fuerza de fijarse en organismos no modelo para ver c\u00f3mo la evoluci\u00f3n ha dado con muchas soluciones diferentes a los mismos problemas<\/p>\n

Sean Montgomery, coautor del estudio (URG)
\n<\/p>\n

\u201cHemos establecido much\u00edsimas reglas nuevas a partir del estudio de tan pocas especies\u201d, afirma el Dr. Sean Montgomery, uno de los autores del estudio. \u201cEs la fuerza de fijarse en organismos no modelo para ver c\u00f3mo la evoluci\u00f3n ha dado con muchas soluciones diferentes a los mismos problemas\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n

Los autores proponen que esta diversidad refleja un conflicto antiguo y todav\u00eda activo entre los genomas y el ADN par\u00e1sito que contienen, como los elementos transponibles \u2014tambi\u00e9n conocidos como \u201cgenes saltarines\u201d\u2014 y los elementos virales end\u00f3genos. En el genoma humano, estas secuencias representan aproximadamente la mitad de todo el ADN.<\/p>\n

Mantener silenciados estos elementos es esencial para la supervivencia. Sin embargo, ellos tambi\u00e9n evolucionan y desarrollan nuevas formas de escapar a los mecanismos que los reprimen.<\/p>\n

Tras cientos de millones de a\u00f1os de adaptaci\u00f3n entre hu\u00e9sped y par\u00e1sito, cada rama del \u00e1rbol de la vida desarroll\u00f3 su propia estrategia para silenciar los genes<\/p>\n

\u201cSi una especie pierde por completo sus mecanismos represores, no puede tolerar elementos par\u00e1sitos como los elementos transponibles o los elementos virales end\u00f3genos. El resultado es que deja de existir. Est\u00e1 muerta\u201d, afirma Seb\u00e9-Pedr\u00f3s.<\/p>\n

Tras cientos de millones de a\u00f1os de adaptaci\u00f3n entre hu\u00e9sped y par\u00e1sito, cada rama del \u00e1rbol de la vida desarroll\u00f3 su propia estrategia para silenciar los genes. Algunas de esas estrategias, sugiere el equipo, acabaron reutiliz\u00e1ndose para otras funciones.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

M\u00e1s all\u00e1 de la secuencia<\/h2>\n

El estudio coincide con el auge de iniciativas internacionales como el Earth BioGenome Project <\/a>y el programa Tree of Life del Wellcome Sanger Institute, que secuencian los genomas de miles de especies.<\/p>\n

Sin embargo, conocer la secuencia del ADN no basta para entender c\u00f3mo funciona. M\u00e9todos como iChIP2 permiten estudiar tambi\u00e9n c\u00f3mo regulan sus genes las distintas formas de vida.<\/p>\n

Referencia:<\/p>\n

Navarrete C., Montgomery S. A., Mendieta J., Lara-Astiaso D., Seb\u00e9-Pedr\u00f3s \u201cA. Diversity and evolution of chromatin regulatory states across eukaryotes\u201d. Nature Genetics<\/a> (2026)<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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