{"id":73149,"date":"2025-03-05T17:28:04","date_gmt":"2025-03-05T16:28:04","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/descubren-un-efecto-de-la-aspirina-que-reduce-la-metastasis-del-cancer-en-ratones\/"},"modified":"2025-03-05T17:28:04","modified_gmt":"2025-03-05T16:28:04","slug":"descubren-un-efecto-de-la-aspirina-que-reduce-la-metastasis-del-cancer-en-ratones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/descubren-un-efecto-de-la-aspirina-que-reduce-la-metastasis-del-cancer-en-ratones\/","title":{"rendered":"Descubren un efecto de la aspirina que reduce la met\u00e1stasis del c\u00e1ncer en ratones"},"content":{"rendered":"

Es quiz\u00e1 el medicamento conocido desde m\u00e1s antiguo que sigue utiliz\u00e1ndose. Su impacto en el mundo ha sido tal que, seg\u00fan se cuenta, el fil\u00f3sofo Jos\u00e9 Ortega y Gasset bautiz\u00f3 los tiempos modernos como \u201cla era de la aspirina\u201d. Hace ya m\u00e1s de 125 a\u00f1os que se puso a la venta, pero contin\u00faa siendo uno de los f\u00e1rmacos m\u00e1s usados en todo el mundo, con 120.000 millones de tabletas consumidas al a\u00f1o, gracias en parte a sus beneficios cardiovasculares.<\/p>\n

A ello se unen las numerosas investigaciones m\u00e1s recientes de su posible acci\u00f3n contra el c\u00e1ncer. Un nuevo estudio explica uno de los mecanismos moleculares mediante el cual la aspirina podr\u00eda frenar la met\u00e1stasis cancerosa, una v\u00eda a\u00fan en exploraci\u00f3n pero que apunta a un posible nuevo campo de aplicaci\u00f3n para este medicamento cl\u00e1sico.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

De analg\u00e9sico a anticoagulante<\/h2>\n

El uso original de la aspirina contra el dolor, la fiebre y la inflamaci\u00f3n tiene sus antecedentes hist\u00f3ricos hace 3500 a\u00f1os, cuando en Egipto y Sumeria se utilizaba la corteza de sauce con fines medicinales. El principio activo responsable es el \u00e1cido salic\u00edlico, una hormona vegetal, pero sus efectos gastrointestinales adversos llevaron en el siglo XIX a crear un derivado m\u00e1s tolerable, el \u00e1cido acetilsalic\u00edlico. En 1899 la compa\u00f1\u00eda Bayer comenz\u00f3 a comercializarlo bajo el nombre de aspirina, y durante d\u00e9cadas este f\u00e1rmaco fue el rey de los analg\u00e9sicos.<\/p>\n

En la segunda mitad del siglo XX la aspirina vivi\u00f3 un renacimiento cuando se descubri\u00f3 su acci\u00f3n anticoagulante<\/p>\n

En la segunda mitad del siglo XX la aspirina vivi\u00f3 un renacimiento cuando se descubri\u00f3 su acci\u00f3n anticoagulante que reduce la formaci\u00f3n de trombos sangu\u00edneos y el riesgo cardiovascular. Este efecto se debe a la inhibici\u00f3n irreversible de enzimas llamadas ciclooxigenasas (COX), responsables de la producci\u00f3n de un compuesto denominado tromboxano A2 (TXA2) que induce la agregaci\u00f3n de las plaquetas en la coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea.<\/p>\n

Este mismo efecto anticoagulante muestra ahora tambi\u00e9n una implicaci\u00f3n en un mecanismo de la aspirina contra el c\u00e1ncer, al menos en ciertos casos. El descubrimiento ha sido fortuito: en la Universidad de Cambridge, el inmunoonc\u00f3logo Rahul Roychoudhuri no segu\u00eda la pista de los efectos de la aspirina sobre el c\u00e1ncer, sino que buscaba genes implicados en la met\u00e1stasis, el proceso de propagaci\u00f3n de las c\u00e9lulas tumorales a otros \u00f3rganos que es responsable del 90 % de las muertes.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

C\u00e9lulas dormidas<\/h2>\n

Un estudio previo hab\u00eda encontrado 15 genes en los ratones cuya supresi\u00f3n reduc\u00eda la met\u00e1stasis tumoral. Roychoudhuri y sus colaboradores han descubierto que uno de estos genes, llamado ARHGEF1 y expresado sobre todo en c\u00e9lulas sangu\u00edneas, ejerce un efecto inmunosupresor en los linfocitos T, uno de los componentes esenciales de la respuesta inmune que no solo sirve para luchar contra las infecciones, sino tambi\u00e9n contra las c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n

Cuando las c\u00e9lulas cancerosas escapan del tumor original para invadir otros \u00f3rganos, es el momento en el que el sistema inmunitario puede localizar y aniquilar esas c\u00e9lulas rebeldes<\/p>\n

Cuando las c\u00e9lulas cancerosas escapan del tumor original para invadir otros \u00f3rganos, es el momento en el cual el sistema inmunitario puede localizar y aniquilar esas c\u00e9lulas rebeldes. Seg\u00fan Roychoudhuri, \u201cla mayor\u00eda de las inmunoterapias se desarrollan para tratar a los pacientes con un c\u00e1ncer metast\u00e1sico establecido, pero en la expansi\u00f3n inicial del c\u00e1ncer hay una ventana \u00fanica de oportunidad terap\u00e9utica, cuando las c\u00e9lulas cancerosas son especialmente vulnerables al ataque inmunitario\u201d.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Los ratones con tumores mamarios desarrollaron met\u00e1stasis en los pulmones (visibles como manchas oscuras), mientras que esto se previno en los ratones sin el gen ARHGEF1, una prote\u00edna clave implicada en la supresi\u00f3n de la inmunidad de las c\u00e9lulas T por el factor de coagulaci\u00f3n tromboxano A2. \/ Jie Yang<\/p>\n

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\n });<\/p>\n

Pero esas c\u00e9lulas T con el gen ARHGEF1 activado est\u00e1n dormidas, incapaces de reaccionar contra la invasi\u00f3n del organismo por el c\u00e1ncer. As\u00ed, el objetivo de los investigadores era encontrar y neutralizar la\u00a0se\u00f1al\u00a0responsable de esa activaci\u00f3n del gen. Dicha se\u00f1al result\u00f3 ser el\u00a0TXA2,\u00a0el mismo compuesto que las plaquetas producen para agregarse en la coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea, y cuya s\u00edntesis puede inhibirse por medio de la aspirina.<\/p>\n

<\/p>\n

En la expansi\u00f3n inicial del c\u00e1ncer hay una ventana \u00fanica de oportunidad terap\u00e9utica, cuando las c\u00e9lulas cancerosas son especialmente vulnerables al ataque inmunitario<\/p>\n

Rahul Roychoudhuri, Universidad de Cambridge
\n<\/p>\n

El efecto no es realmente novedoso: anteriormente ya se hab\u00eda descrito<\/a> la acci\u00f3n antimetast\u00e1sica de la aspirina a trav\u00e9s de la v\u00eda de COX y TXA2. Las investigadoras Ruth Muschel y Serena Lucotti, coautoras de aquel trabajo, explican a SINC que la inhibici\u00f3n de la met\u00e1stasis por la aspirina se ha verificado en muchos modelos de ratones sin intervenci\u00f3n de c\u00e9lulas T. El nuevo estudio a\u00f1ade un mecanismo molecular mediado por estas c\u00e9lulas.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Un momento eureka<\/h2>\n

\u201cFue un momento de eureka cuando encontramos que el TXA2 era la se\u00f1al molecular que activa este efecto supresor en las c\u00e9lulas T; result\u00f3 un hallazgo totalmente inesperado\u201d, dice Jie Yang, primer autor del estudio publicado esta semana en Nature<\/a> y que re\u00fane a investigadores de Reino Unido, Francia, Italia y Taiw\u00e1n. As\u00ed, los cient\u00edficos ensayaron el efecto de la aspirina en la met\u00e1stasis de c\u00e1nceres de colon, melanoma y mama en los ratones, observando que el medicamento disminuye la diseminaci\u00f3n de las c\u00e9lulas tumorales a los pulmones y el h\u00edgado.<\/p>\n

Aunque el mecanismo aportado por el nuevo estudio a\u00fan solo se ha demostrado en\u00a0ratones, la aspirina est\u00e1 en el foco de la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer desde hace d\u00e9cadas. Seg\u00fan el epidemi\u00f3logo Peter Elwood, profesor honorario de la Universidad de Cardiff, en Reino Unido, \u201cen 1968 se mostr\u00f3 por primera vez el beneficio de la aspirina en el tratamiento del c\u00e1ncer al dirigirse a varios mecanismos biol\u00f3gicos esenciales, reduciendo el riesgo de propagaci\u00f3n metast\u00e1sica y de complicaciones vasculares en los pacientes\u201d.<\/p>\n

Se han notificado beneficios de la aspirina en c\u00e1nceres colorrectales y otros del tubo digestivo, as\u00ed como en mama, pr\u00f3stata y \u00fatero<\/p>\n

Grupos como el Welsh Aspirin Group<\/a> (WAG) fundado por Elwood han abogado durante largo tiempo por el uso regular de la aspirina en la prevenci\u00f3n y el tratamiento del c\u00e1ncer. Se han notificado beneficios en c\u00e1nceres colorrectales y otros del tubo digestivo, as\u00ed como en mama, pr\u00f3stata y \u00fatero. Y aunque hay datos discrepantes<\/a>, en 2023 el grupo de Elwood public\u00f3 una revisi\u00f3n y meta-an\u00e1lisis<\/a> de 118 estudios que arrojaba como conclusi\u00f3n general una reducci\u00f3n de la mortalidad en un 20 %, asociada al consumo regular de aspirina.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Beneficios y riesgos<\/h2>\n

Sin embargo, los expertos debaten la conveniencia de este uso continuado de un medicamento que aumenta el riesgo de sangrado y que en algunas personas puede provocar serios efectos adversos, si bien Elwood y sus colaboradores no hallaron evidencias s\u00f3lidas de la implicaci\u00f3n de la aspirina en hemorragias gastrointestinales graves.<\/p>\n

<\/p>\n

Probablemente haya otros mecanismos de la aspirina contra el c\u00e1ncer, ya que afecta a muchos procesos biol\u00f3gicos que parecen relevantes<\/p>\n

Gareth Morgan, Welsh Aspirin Group
\n<\/p>\n

Seg\u00fan cuenta a SINC Gareth Morgan, portavoz del WAG y coautor de la revisi\u00f3n de Elwood, el estudio de Roychoudhuri subraya uno de los mecanismos de la aspirina contra el c\u00e1ncer, pero \u201cprobablemente haya otros, ya que la aspirina afecta a muchos procesos biol\u00f3gicos que parecen relevantes para el c\u00e1ncer\u201d. Lo mismo subrayan Muschel y Lucotti: \u201cNo parece que esta sea toda la historia de la inhibici\u00f3n de la met\u00e1stasis por la aspirina\u201d.<\/p>\n

Otros f\u00e1rmacos anticoagulantes como Vapiprost o Picotamida evitan el riesgo de sangrado de la aspirina<\/p>\n

Morgan a\u00f1ade que \u201cexisten nuevas evidencias en los ensayos de que algunos pacientes podr\u00edan beneficiarse especialmente de la aspirina\u201d, por ejemplo afectados por c\u00e1ncer de colon con ciertas mutaciones en el gen PIK3CA.<\/p>\n

Muschel y Luccoti apuntan que algunos c\u00e1nceres colorrectales con exceso de expresi\u00f3n de COX pueden ser especialmente sensibles a la acci\u00f3n de la aspirina, siempre que se administre de forma muy temprana, pero las investigadoras apuestan por otros f\u00e1rmacos anticoagulantes como Vapiprost o Picotamida que evitan el riesgo de sangrado: \u201cSi su uso a largo plazo se tolera bien, podr\u00edan ser \u00fatiles\u201d.<\/p>\n

Referencia:<\/p>\n

Yang, J. et al., \u00abAspirin prevents metastasis by limiting platelet TXA2 suppression of T cell immunity\u00bb.\u00a0Nature<\/a>\u00a0(2025)<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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