{"id":96603,"date":"2025-04-08T11:28:57","date_gmt":"2025-04-08T10:28:57","guid":{"rendered":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/desarrollan-una-version-optimizada-de-la-tecnologia-crispr-con-potencial-para-futuras-terapias\/"},"modified":"2025-04-08T11:28:57","modified_gmt":"2025-04-08T10:28:57","slug":"desarrollan-una-version-optimizada-de-la-tecnologia-crispr-con-potencial-para-futuras-terapias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/helloproject.es\/vigilancia\/desarrollan-una-version-optimizada-de-la-tecnologia-crispr-con-potencial-para-futuras-terapias\/","title":{"rendered":"Desarrollan una versi\u00f3n optimizada de la tecnolog\u00eda CRISPR con potencial para futuras terapias"},"content":{"rendered":"

El equipo cient\u00edfico liderado por Miguel \u00c1ngel Moreno Mateos, investigador del Centro Andaluz de Biolog\u00eda del Desarrollo (CABD), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC), la Universidad Pablo de Olavide (UPO) y la Junta de Andaluc\u00eda, ha conseguido optimizar diferentes sistemas CRISPR-Cas in vivo usando el pez cebra como modelo.<\/p>\n

A diferencia de la tecnolog\u00eda CRISPR-Cas m\u00e1s usada y conocida que corta el ADN, estos sistemas median la de edici\u00f3n de ARN. Esta tecnolog\u00eda podr\u00eda tener gran utilidad en futuras terapias en biomedicina basadas en la manipulaci\u00f3n de los ARNs.<\/p>\n

Por un lado, los investigadores han optimizado el uso de gu\u00edas de ARN (ARNg) qu\u00edmicamente modificados, que junto con el ARN mensajero (ARNm) de RfxCas13d permite la eliminaci\u00f3n efectiva de ARNs durante m\u00e1s tiempo lo que ayudar\u00e1 a extender la capacidad de la herramienta en el tiempo y su posible utilidad en terapias efectivas y transitorias de eliminaci\u00f3n de ARN.<\/p>\n

Los investigadores han optimizado el uso de\u00a0gu\u00edas de ARN qu\u00edmicamente modificados<\/p>\n

Adem\u00e1s, en este trabajo, mediante el uso de unas nuevas se\u00f1ales de localizaci\u00f3n nuclear fusionadas a Cas13d, se ha optimizado la eliminaci\u00f3n de ARNs en el n\u00facleo. Potencialmente, este hecho puede contribuir al uso de esta tecnolog\u00eda para el desarrollo de tratamientos que impliquen la eliminaci\u00f3n de ARNs que solo se encuentren en el n\u00facleo de la c\u00e9lulas, como es el caso de ciertos ARN no codificantes o microARNs para los que cada vez se conocen m\u00e1s funciones de las que en un principio se pensaban.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Protocolo sencillo y econ\u00f3mico<\/h2>\n

Dado que el uso de un gran n\u00famero de gu\u00edas qu\u00edmicamente sintetizadas supone un coste elevado, el grupo de investigaci\u00f3n ha desarrollado, como alternativa, un protocolo sencillo para hacer un an\u00e1lisis con ARNg sintetizados in vitro y descartar una posible toxicidad antes de ser inyectado:<\/p>\n

\u201cEsta t\u00e9cnica proporciona una opci\u00f3n fiable y espec\u00edfica para laboratorios con un bajo presupuesto\u201d, indica uno de los investigadores, Luis Hern\u00e1ndez-Huertas, que, junto a Daniel Nah\u00f3n-Cano e Ismael Moreno S\u00e1nchez, ha liderado el proyecto.<\/p>\n

<\/p>\n

Esta t\u00e9cnica proporciona una opci\u00f3n fiable y espec\u00edfica para laboratorios con un bajo presupuesto<\/p>\n

Luis Hern\u00e1ndez-Huertas que colidera el proyecto
\n<\/p>\n

El sistema CRISPR-RfxCas13d de eliminaci\u00f3n de ARN puede presentar una actividad inespec\u00edfica despu\u00e9s de eliminar espec\u00edficamente su diana denominada \u2018actividad colateral\u2019, por lo tanto, el objeto de esta investigaci\u00f3n tambi\u00e9n se ha centrado en la b\u00fasqueda de condiciones en las que el uso de esta herramienta de forma transitoria no genere dicha actividad colateral o, si la hay, sea m\u00ednima y no genere un impacto fisiol\u00f3gico en embriones.<\/p>\n

\u201cEstos resultados confirman que la herramienta no solo es eficiente, sino que tambi\u00e9n es segura en la gran mayor\u00eda de los casos\u201d, como asegura Daniel Nah\u00f3n-Cano. Aun as\u00ed, los investigadores han puesto a punto las condiciones para eliminar ARNs de forma efectiva y espec\u00edfica con otros dos sistemas CRISPR alternativos que generan una actividad colateral nula o muy baja como son CRISPR-Cas7-11 y CRISPR-DjCas13d.<\/p>\n

\u201cEstas nuevas optimizaciones en el sistema CRISPR-RfxCas13d y la puesta a punto de otros dos sistemas CRISPR-Cas para la eliminaci\u00f3n de ARN contribuyen a ampliar la caja de herramientas moleculares para eliminaci\u00f3n de ARN y aportan m\u00e1s opciones disponibles para la comunidad cient\u00edfica\u201d, indica Ismael Moreno-S\u00e1nchez.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Tratar varias dianas a la vez<\/h2>\n

El conocimiento adquirido en este trabajo contribuye a mejorar los sistemas de degradaci\u00f3n de ARN de forma transitoria y facilitan el acceso de esta tecnolog\u00eda a futuras terapias en biomedicina.<\/p>\n

La generaci\u00f3n de m\u00e1s sistemas CRISPR-Cas de edici\u00f3n de ARN permitir\u00e1 llevar a cabo experimentos \u201cmultiplexing\u201d,<\/p>\n

Adem\u00e1s, la generaci\u00f3n de m\u00e1s sistemas CRISPR-Cas de edici\u00f3n de ARN permitir\u00e1 llevar a cabo experimentos \u201cmultiplexing\u201d, es decir, contra varias dianas a la vez, pudiendo soslayar as\u00ed problemas relacionados con la redundancia g\u00e9nica o modelar enfermedades del desarrollo causadas por la ausencia de funci\u00f3n de varios ARNs al mismo tiempo.<\/p>\n

Esta investigaci\u00f3n ha contado, adem\u00e1s, con la colaboraci\u00f3n de grupos cient\u00edficos de Stowers Institute, del Instituto de Neurociencias de Alicante o de la empresa americana Synthego Coorporation, entre otros.<\/p>\n

Referencia:<\/p>\n

Moreno-S\u00e1nchez, I., Hern\u00e1ndez-Huertas, L., Nah\u00f3n-Cano, D.\u00a0et al.\u00a0\u00abEnhanced RNA-targeting CRISPR-Cas technology in zebrafish\u00bb.\u00a0Nat Commun<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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